Zustand nach Operation bei Morbus Hirschsprung

Zusammenfassung

Das Megacolon congenitum - der sogenannte Morbus Hirschsprung - ist ein Syndrom, das seine Entstehung dem Fehlen des intramuralen Ganglienplexus im Sigmoidbe-reich verdankt. Eine schematische Zeichnung soll dies verdeutlichen. Die operative Entfernung des aganglionären Darmanteils ist zwar unumgänglich, bessert jedoch nur zum Teil die gestörte Motilität und Dysbakterie des Dickdarms. In der Regel resultiert hieraus eine Dystrophie mit Verdauungsproblemen, insbesondere Blähbauch, Entero-kolitiden, Appetitmangel sowie eine psychische Verhaltensstörung. Es wird der Krankheitsverlauf eines an Megacolon congenitum leidenden Jungen eingehend geschildert, die ausführliche homöopathische Anamnese vorgetragen, die Repertorisation der wahlanzeigenden Symptome entwickelt und die Behandlung mit Hochpotenzeinzelgaben von Calcium carbonicum dargelegt.

Summary

Megacolon congenitum - the so-called Hirschsprung's disease - is a Syndrome caused by a lack of the intramural ganglia of the plexusses in the sigmoideum area. A schematic illustration shall demonstrate this. Although the operative removal of the agenglionic part of the intestines is inevitable, it improves the disturbed motility and the disturbed bacterial flora of the large intestine-colonic only to some part. In general, the result is dystrophy with indigestion, in particular swollen abdomen, enterocolitis, anorexia and a psychic behaviour disorder. In the following we will give a detailed des cription of the course of disease of megacolon congenitum in a boy and of the homoeopathic anamnesis; we will develop the repertorisation of the Symptoms indicating the choice and expiain the treatment with Single high-potency doses of calcium carbonate. The positive effect will be revealed by means of a case control study and by photos taken before and during this therapy.