Zusammenfassung
Fragestellung: Die ProSeal-Larynxmaske (PLMA) weist gegenüber der klassischen LMA Designkriterien
auf, die eine Trennung von Respirations- und Gastrointestinalkanal, einen höheren
Leckagedruck und eine bessere Positionskontrolle ermöglichen. Es stellt sich nun die
Frage, ob diese instrumentellen Verbesserungen einen Einsatz bei elektiven Baucheingriffen
ohne erhöhtes Aspirationsrisiko rechtfertigen können. Bei einem Vergleich der ProSeal-LMA
mit dem Trachealtubus bei dieser chirurgischen Intervention sollten die Insertion
von Instrument und Magensonde hinsichtlich Dauer und Schwierigkeitsgrad sowie die
Häufigkeit von Nebenwirkungen miteinander verglichen werden. Außerdem waren die postoperativen
Halsbeschwerden bei beiden Methoden mit direkter und indirekter Befragung von Interesse.
Methodik: Es wurden insgesamt 65 Patienten des Universitätsklinikums Göttingen und des Krankenhauses
Neu-Bethlehem untersucht, bei denen eine gynäkologische oder chirurgische Laparotomie
vorgenommen wurde. Die Narkose erfolgte einheitlich mit Disoprivan, Alfentanil und
Rocuronium. Zur Antisalivation wurde Glycopyrroniumbromid verabreicht. Insgesamt 34
Patienten wurden mit einer ProSeal-Larynxmaske versorgt, 31 wurden intubiert. Alle
Patienten erhielten eine Magensonde. Ergebnisse: Für die Insertion der PLMA wurden durchschnittlich 70 Sekunden (21 - 234), für die
Intubation 57 Sekunden (35 - 145) benötigt. Die endotracheale Intubation war damit
in kürzerer Zeit möglich, ein signifikanter Unterschied gegenüber der PLMA-Gruppe
bestand jedoch nicht (p = 0,1924). Die Einlage der ProSeal-LMA war signifikant schwieriger
als die orale Intubation (p = 0,0006). In den Fällen, in denen die ProSeal-LMA überhaupt
nicht platziert werden konnte, zeigten sich endoskopisch nicht die Stimmlippen oder
die Epiglottis, sondern der Zungengrund oder die Rachenhinterwand. Hier war die PLMA-Spitze
umgeschlagen. Die Platzierungszeit für die Magensonde betrug durchschnittlich 38 Sekunden
(15 - 75) in der PLMA-Gruppe und 57 Sekunden (22 - 219) in der Tubus-Gruppe. Damit
war die Magensonden-Platzierung in der PLMA-Gruppe signifikant schneller möglich (p
= 0,0267), jedoch nicht mit signifikant höherem Schwierigkeitsgrad nach endotrachealer
Intubation (p = 0,6247). In einem Fall erfolgte vor Platzierung der MS eine Regurgitation
durch den Drainagekanal ohne Aspiration. Bei der direkten Befragung gaben 16 Patienten
der PLMA-Gruppe und 23 der Tubusgruppe postoperative Beschwerden im Halsbereich an.
Das am häufigsten genannte Symptom war Heiserkeit (11 Patienten der PLMA-Gruppe und
18 intubierte Patienten). Ein statistisch signifikanter Unterschied zwischen endotrachealer
Intubation und PLMA-Anwendung bezüglich des Gesamtanteils von Patienten mit postoperativen
Halsbeschwerden und der Inzidenz einzelner Symptome konnte nicht festgestellt werden.
Gleiches gilt für den Schweregrad der Beschwerden. Es zeigte sich eine Tendenz zu
länger dauernden Halsbeschwerden nach der Intubation, ein signifikanter Unterschied
ließ sich jedoch nicht nachweisen. Schlussfolgerung: In dieser Untersuchung konnte die ProSeal-LMA erfolgreich bei elektiven Laparotomien
ohne erhöhtes Aspirationsrisiko eingesetzt werden. Wichtig sind eine gute Patientenauswahl
und eine tiefe Narkoseführung. Die Vorteile liegen im schonenden Aufwachverhalten
ohne Hustenreiz, allerdings weniger in der Herabsetzung postoperativer Halsbeschwerden.
Aus dieser Beobachtung ist der Rückschluss möglich, dass auch die Invasivität des
operativen Eingriffs die Verträglichkeit des Atemwegsinstrumentes einschränken kann.
Nachteilig war in der vorliegenden Arbeit die im Vergleich zur endotrachealen Intubation
schwierigere Insertion der PLMA. Weitere Untersuchungen mit größeren Patientenzahlen
sollen zeigen, ob diese ersten Aussagen zu Laparotomien mit der ProSeal-Larynxmaske
bestätigt werden können.
Abstract
Objective: The ProSeal laryngeal mask airway (PLMA) has some design features, which in contrast
to the classic LMA allow separation of the respiration from the gastrointestinal canal,
a higher leak pressure and a better position assessment. It can be debated if these
instrumental improvements justify the application of the PLMA for elective abdominal
surgery in cases without aspiration risk. Insertion of airway instruments and gastric
tube with regard to insertion time and difficulties and frequency of side effects
were to be compared for the tracheal tube and the PLMA. The pharyngolaryngeal morbidity
for both methods was also of interest. It was approached with direct and indirect
postoperative interview techniques. Methods: 65 patients were investigated both at the university hospital and at the hospital
Neu-Bethlehem in Goettingen. The surgical intervention was a surgical or gynecological
laparotomy. Anaesthesia was performed with a standardized application of propofol,
alfentanil and rocuronium. Glycopyrroniumbromide was applied to minimize salivation.
A total of 34 patients received the PLMA, 31 were intubated. All of them were provided
with a gastric tube. Results: The insertion of the PLMA took 70 seconds (21 - 234) on average, the intubation 57
seconds (35 - 145). Endotracheal intubation was accomplished in a shorter time period,
but there was no significant difference in comparison with the PLMA-group (p = 0,1924).
Insertion of the PLMA was significantly more difficult than oral intubation (p = 0,0006).
The base of the tongue and the dorsal pharyngeal wall, but not the vocal cords or
the epiglottis were visible in those cases, where the PLMA could not be positioned
at all. Here the tip of the cuff was bended. The time period for positioning of the
gastric tube was 38 seconds (15 - 75) in the PLMA- and 57 seconds (22 - 219) in the
tracheal tube group. With these results the gastric tube positioning was accomplished
in a significantly shorter time period in the PLMA-group (p = 0,0267), but not at
a significantly higher level of difficulty for endotracheal intubation (p = 0,6247).
In one case there was regurgitation through the drainage tube without aspiration before
gastric tube placement. At the direct interview 16 patients in the PLMA-group and
23 of the tube group mentioned postoperative throat symptoms. The most frequent symptom
was hoarseness (11 PLMA- and 18 intubated patients). There was no significant difference
between PLMA- and tracheal tube application with regard to the total number of patients
with pharyngolaryngeal morbidity and the frequency of single symptoms. The same is
true for the degree of the symptoms. There was a tendency for a longer prevalence
of throat symptoms after intubation, but no significant difference. Conclusion: In this investigation the PLMA could be successfully applied for elective laparotomies
in cases without the risk of aspiration. Proper patient selection and a deep level
of anaesthesia are important. The advantage for patients receiving the PLMA is a smooth
recovery without cough, but not so much a reduced amount of pharyngolaryngeal morbidity.
From this observation it might be concluded that the invasiveness of the surgical
intervention might also influence the tolerance for the airway instrument. The disadvantage
in this study was the more difficult insertion of the PLMA compared with the oral
intubation. Further studies with a larger number of patients must show if these first
results of the “Proseal”-LMA for lararotomies are to be confirmed.
Schlüsselwörter
ProSeal-LMA - Larynxmaske - endotracheale Intubation - Laparotomie - Magensonde -
Halsbeschwerden
Key words
ProSeal-LMA - laryngeal mask airway - endotracheal intubation - laparotomy - gastric
tube - sore throat
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Wolfsgarten 11 · 37120 Bovenden
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