Pneumologie 2005; 59 - V390
DOI: 10.1055/s-2005-864341

Frühe molekulare Veränderungen bei Rauchern im Bronchialsystem und bei nichtkleinzelligem Bronchialkarzinom

B Werner 1, M Woenckhaus 2, U Grepmeier 2, W Dietmaier 2, J Merk 3, C Schulz 1, F Hofstaedter 2, M Pfeifer 1
  • 1Klinik Donaustauf / Universität Regensburg
  • 2Pathologisches Institut, Universität Regensburg
  • 3Herz-Thorax-Chirurgie der Universität Regensburg

Einleitung: Allelverlust am Chromosom 3p und 8p wird als eines der frühen genetischen Veränderungen in der Cancerogenese des nichtkleinzelligen Bronchialkarzinims beschrieben.

Ziel der Untersuchung war es zusätzliche frühe molekularbiologische Veränderungen in anderen Regionen der Chromosomen zu identifizieren als hilfreiche Methodik zur Früherkennung von Hoch -risikopatienten.

Methode: Untersucht wurde LOH (Ioss of heterozygosity) bei NSCLC (n=35: squamäses Carcinome=25, Adenocarcinome=8) und Bronchusmaterial von Rauchern und Nichtrauchern unter Berücksichtigung von17 Mikrosatellitenmarker die an den Chromosomenregionen 2q, 3p, 8p, 10q, 11 p, 12p, 12q and 17p lokalisiert sind. (ABI 3100 Avant Genetic Analyzer and GeneScan3,7 software.)

Ergebnis: Hohe Häufigkeit an Allelverlusten wurden bei nichtkleinzelligen Bronchialkarzinomen an den Chromosomenregionen 2q, 3p, 8p, 12p and 17p entdeckt. Im Gegensatz dazu fand sich eine geringe Häufigkeit an Allelverlusten im Chromosomenregion 10q and 11. Beobachtet wurde eine hohe LOH Häufigkeit auch an den Chromosome 2q and 12p bei Rauchern.

Schlussfolgerung: Allelverluste an Chromosomregion2q and 12p sind neben Veränderungen an Chromosom 3p und 8p relevant in der frühen Carcinogenese.