Klin Padiatr 2006; 218(2): 62-66
DOI: 10.1055/s-2005-836464
Originalarbeit

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Diagnostik der zervikalen Myelopathie bei einem Neugeborenen mit Achondroplasie

Cervical Myelopathy in a Newborn with AchondroplasiaN. Weigand1 , A. Jödicke2 , M. Heckmann1 , L. Gortner1 , M. Hügens-Penzel3 , A. Hahn4
  • 1Abteilung für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie, Zentrum Kinderheilkunde und Jugendmedizin der Justus-Liebig-Universität Gießen
  • 2Neurochirurgische Klinik, Zentrum für Neurologie und Neurochirurgie der Justus-Liebig-Universität Gießen
  • 3Klinik für Neuroradiologie der Justus-Liebig-Universität Gießen
  • 4Abteilung für Neuropädiatrie, Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin der Justus-Liebig-Universität Gießen
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Publication Date:
20 May 2005 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund: Patienten mit Achondroplasie haben ein deutlich erhöhtes Risiko für Apnoen bei zervikaler Myelopathie. Die Indikation zur operativen okzipitalen Dekompression kann aber nicht immer allein anhand der Magnetresonanztomographie (MRT) gestellt werden, da häufig Signalalterationen und ossäre Kompressionen des kranio-zervikalen Übergangs ohne funktionelle Relevanz bestehen. Fallbericht: Bei einem reifen männlichen Neugeborenen mit Achondroplasie traten ab dem ersten Lebenstag immer wieder einzelne, teilweise mit Maskenbeatmung behandlungsbedürftige Apnoen auf. Nach Ausschluss anderer Ursachen zeigte ein MRT von Schädel und Halswirbelsäule eine Einengung des Foramen magnum bei relativ engem oberen Zervikalkanal. Signalalterationen von Hirnstamm oder Zervikalmark bestanden nicht. Somato-sensibel evozierte Potenziale (SSEP) des N. medianus ergaben gut ableitbare Potenziale am Erb'schen Punkt beidseits. Kortikal fanden sich bei linksseitiger Stimulation nur stark deformierte und bei rechtsseitiger Stimulation keine ableitbaren Potenziale. Daraufhin erfolgte die operative Dekompression des kraniozervikalen Übergangs, wonach das Kind beschwerdefrei war. Die Nachuntersuchung ergab sowohl im MRT als auch neurophysiologisch eine deutliche Besserung. Schlussfolgerung: Die Ableitung von SSEP kann bei Neugeborenen mit Achondroplasie die funktionelle Relevanz von im MRT nachgewiesenen ossären Kompressionen des kranio-zervikalen Übergangs sichern und die Indikationsstellung zur Operation erleichtern.

Abstract

Background: Patients with achondroplasia have an increased risk of apnoea due to cervical myelopathy. The indication for operative decompression can not be made by MRI alone, because signal alteration and osseous compression of the cervico-medullary region without functional relevance are frequent in this disease. Case report: We report on a male new-born with achondroplasia who displayed apnoeas from the first day of life. Two times, mask ventilation had to be performed. After exclusion of other diseases potentially causing apnoeas, an MRI of the skull and cervical spine revealed cervico-medullary compression due to foramen magnum stenosis, but no signal alterations of brain stem and cervical mark. Recording of somato-sensory evoked potentials (SSEP) of the median nerve showed normal potentials at Erb's point. By contrast, cortical potentials were distinctly abnormal during left-sided stimulation and could not be recorded during right-sided stimulation. Based on these findings, operative decompression of the craniocervical region was performed which led immediately to complete remission of clinical symptoms. At follow-up, MRI revealed a normal width of the foramen magnum and SSEP were markedly improved. Conclusion: In new-borns with Achondroplasia, SSEP can confirm the functional relevance of osseous compression of the cervico-medullary region, and facilitate the decision for operative decompression.

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Dr. Andreas Hahn

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