Keine Stimulation in-vitro-kultivierter Tumorzellen durch Mistellektin[*]

ZUSAMMENFASSUNG

Es wurde der Spekulation nachgegangen, ob Mistellektin I oder Mistelextrakte in der Lage sind, in Subnanogramm-Konzentrationen Tumorzellen zur Proliferation zu bringen. Wir untersuchten daher die metabolische Aktivität (MTT-Assay) und den Einbau des Thymidin-Analogons Bromdesoxyuridin (BrdU) in die DNA von 14 Tumorzellen-Linien, sowie deren DNA-Profil. Die von Gabius et al. (2001) beschriebene Stimulation ließ sich mit den gleichen und weiteren Zelllinien nicht reproduzieren.

SUMMARY

It is a matter of speculation that mistletoe lectin I and mistletoe extracts, respectively, at subnanogramm concentrations may induce tumour cell proliferation. Thus we investigated the metabolic activity (MTT assay) and the incorporation of the thymidine analogue bromdeoxyuridine (BrdU) into the DNA of 14 tumour cell lines, and their DNA profile. However, we were unable to reproduce the proliferation described by Gabius et al. (2001), neither with the same nor other cell lines.

Schlüsselwörter

Misteltherapie - Tumorzellen - Stimulation - Proliferation - Mistellektine - Viscum album

Keywords

Mistletoe therapy - tumour cells - stimulation - proliferation - mistletoe lectins - Viscum album

01 Originalbeitrag aus Scheer, Bauer, Becker, Fintelmann, Kemper, Schilcher (Hrsg.): Fortschritte in der Misteltherapie. Aktueller Stand der Forschung und klinischer Anwendung. Essen: KVC-Verlag. Voraussichtlicher Erscheinungstermin: Herbst 2004.

Literatur

• 01 Berg P A, Stein G M. Does mistletoe therapy influence the defense against epithelial tumors? A critical immunologic analysis.  Dtsch Med Wochenschr. 2001;  126 339-345
• 02 Büssing A, (Hrsg.). Mistletoe. The Genus Viscum. Medicinal and Aromatic plants - Industrial Profiles. Amsterdam; Harwood Academic Publishers 2002
• 03 Büssing A. Pharmakologische Wirkungen von Mistelextrakten. In: V. Fintelmann (Hrsg.): Onkologie auf anthroposophischer Grundlage. Kapitel 3.2.4.1; 1-40 Stuttgart; Johannes M. Mayer 2002
• 04 Büssing A. Mistel (Viscum album) - anthroposophischer und phytotherapeutischer Ansatz. In: K. Münstedt (Hrsg.): Ratgeber unkonventionelle Krebstherapien. Landsberg; Ecomed 2003: 184-199
• 05 Carayon P, Bord A. Identification of DNA-replicating lymphocyte subsets using a new method to label the bromo-deoxyuridine incorporated into the DNA.  J Immunol Methods.. 1992;  147 225-230
• 06 Gabius H J, Darro F, Remmelink M, Andre S, Kopitz J, Danguy a, Gabius S, Salmon I, Kiss R. Evidence for stimulation of tumor proliferation in cell lines and histiotypic cultures by clinically relevant low doses of the galactoside-binding mistletoe lectin, a component of proprietary extracts.  Cancer Invest.. 2001;  19 14-126
• 07 Kienle G s, Kienle H. Die Mistel in der Onkologie. Fakten und konzeptionelle Grundlagen. Stuttgart; Schattauer 2003
• 08 Maier G, Fiebig H H. Absence of tumor growth stimulation in a panel of 16 human tumor cell lines by mistletoe extract in vitro.  Anticancer Drugs. 2002;  13 373-379
• 09 Nicoletti I, Migliorati g, Pagliacci M C, Grignani F, Riccardi C. A rapid and simple method for measuring thymocyte apoptosis by propidium iodide staining and flow cytometry.  J Immunol Methods. 1991;  139 271-279

01 Originalbeitrag aus Scheer, Bauer, Becker, Fintelmann, Kemper, Schilcher (Hrsg.): Fortschritte in der Misteltherapie. Aktueller Stand der Forschung und klinischer Anwendung. Essen: KVC-Verlag. Voraussichtlicher Erscheinungstermin: Herbst 2004.

03 Das Galaktose-bindende ML I wurde freundlicherweise von Prof. Dr. Uwe Pfüller, Institut für Phytochemie, Universität Witten/Herdecke, zur Verfügung gestellt.

04 Iscador M 5 mg spezial (IMS) ist ein fermentierter Apfelmistelextrakt (Weleda Heilmittel, Schwäbisch Gmünd) mit einer Mistellektin-Konzentration von 550  ng/ml (ML II-Referenz; Ch.-Nr. 108/1244).

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