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Viszeralchirurgie 2004; 39(2): 138-141
DOI: 10.1055/s-2004-818760
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© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Seltene Tumorentität - Aggressive Fibromatoseder Thoraxwand

An Uncommon Tumor Entity - Aggressive Fibromatosis of the Chest WallR. Peine1 , U. Raschdorf1 , H. Nier1 , Ch Kolotas2 , N. Zamboglou2 , C. Tonus1
  • 1Chirurgische Klinik I, Klinikum Offenbach
  • 2Strahlenklinik, Klinikum Offenbach
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Publication Date:
21 April 2004 (online)

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Zusammenfassung

Die aggressive Fibromatose stellt einen semimalignen Tumor mit hoher Rezidivneigung dar, der häufig bei jüngeren Patienten vorkommt. Im Folgenden wird der Fall einer Patientin mit einem ausgedehnten Rezidiv einer aggressiven Fibromatose der lateralen Thoraxwand vorgestellt. Die erfolgreiche chirurgische Behandlung durch weite Exzision in Kombination mit einer Radio-Chemotherapie erzielte ein exzellentes funktionelles und gutes kosmetisches Ergebnis.

Abstract

Aggressive fibromatosis is known as a semi malignant tumor with the tendency to relapse. Especially younger people are often infested. In the following report the case of a woman with the relapse of an aggressive fibromatosis of the lateral chest wall is demonstrated, who underwent surgical treatment and radiotherapy/chemotherapy with an excellent functional and good cosmetic result.

Schlüsselwörter

Tumorentität - aggressive Fibromatose - semimaligner Tumor

Key words

Tumor entity - aggressive fibromatosis - semi malignant tumor

Literatur

  • 1 Baerg J, Murphy J J, Magee J F. Fibromatoses: clinical and pathological features suggestive of recurrence.  J Pediatr Surg. 1999;  34 1112-1114
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 2 Dahn I, Jonsson N, Lundh G. Desmoid tumours. A serie of 33 cases.  Acta Chir Scand. 1963;  126 305-314
    PubMedGoogle Scholar
  • 3 Geschickter C F, Lewis D. Tumors of connective tissue.  Am J Cancer. 1935;  25 630-643
    PubMedGoogle Scholar
  • 4 Häyry P, Reitamo J J, Tötterman S. The desmoid tumor II. Analysis of factors possibly contributing to the etiology and growth behaviour.  Am J Clin Pathol. 1982;  77 674-680
    PubMedGoogle Scholar
  • 5 Higaki S, Tateishi A, Ohno T, Abe S. et al . Surgical treatment of extra-abdominal desmoid tumours (aggressive fibromatoses).  Int Orthop. 1995;  19 383-389
    PubMedGoogle Scholar
  • 6 Hoffmann W, Weidmann B, Schmidberger H, Niederle N. Clinical appearance and treatment of aggressive fibromatoses (desmoid-tumors).  Strahlentherapie und Onkologie. 1993;  169 235-241
    PubMedGoogle Scholar
  • 7 Kirchmer J T, Wolma F J. Desmoid tumors of the abdominal wall.  Southern Med J. 1997;  70 1136-1138
    PubMedGoogle Scholar
  • 8 Kirschner M J, Sauer R. The role of radiotherapy in the management of desmoid tumors.  Strahlentherapie und Onkologie. 1993;  169 77-82
    PubMedGoogle Scholar
  • 9 Nuyttens J J, Rust P F, Thomas C R, Turrisi A T. Surgery versus radiation therapy for patients with aggressive fibromatosis or desmoid tumors: A comparative review of 22 articles.  Cancer. 2000;  88 1517-1523
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 10 Piza-Katzer H, Rhomberg M. Extraabdominelle Fibromatose - Extraabdominelles Desmoid - Übersicht und eigene Erfahrung.  Chirurg. 2000;  71 904-911
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 11 Richter H J, Wilkins R. Knochentumoren interdisziplinäre Behandlung II.  Z Orthop. 2002;  140 (Sonderheft 1) 37-38 (M149) Dt Orthopäden Kongress 09/2002
    PubMedGoogle Scholar
  • 12 Stock D. Aggressive fibromatoses in orthopedics.  Z Orthop. 1986;  124 355-360
    PubMedGoogle Scholar
  • 13 Thomsen L N. Aggressive fibromatosis.  Almindelige Danske Legforening. 1994;  156 6042-6043
    PubMedGoogle Scholar
  • 14 Wilcken N, Tattersall M H. Endocrine therapy for desmoid tumors.  Cancer. 1991;  68 1384-1388
    PubMedGoogle Scholar

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