Effekt der Schwangerschaftshormone β-hCG, Östradiol und Progesteron auf Phänotyp und Funktion dendritischer Zellen

Einleitung: Die zentrale Funktion der dendritischen Zellen (DC) besteht in der Präsentation löslicher Antigene zur Einleitung immunologischer Prozesse. Der Effekt der Schwangerschaftshormone β-hCG, Östradiol und Progesteron auf den Phänotyp und die Funktion der DC ist unbekannt. Möglicherweise induzieren die Hormone eine Immuntoleranz an der fetomaternalen Grenzzone und unterstützen die Trophoblastinvasion.

Material und Methoden: Unreife und reife DC wurden aus Monozyten des peripheren Blutes von freiwilligen Blutspendern isoliert und mit β-hCG (10–250 mU/ml), Östradiol und Progesteron (0,1–1.000 ng/ml) inkubiert. Die Expression der Oberflächenmarker CD40, CD83, CD86 und HLA-DR wurde mit FACS-Analyse, die Stimulation von T-Zellen in der gemischten Lymphozytenkultur (MLR) und die Produktion der Zytokine IL-6, IL-10, IL-12p70, IL-18 und TNF-alpha und der Chemokine IL-8 und MDC im Überstand mit ELISA gemessen.

Ergebnisse: Durch die Inkubation mit den Hormonen änderten sich die Oberflächenmarker und die Stimulation von T-Zellen in der MLR durch unreife und reife DC nicht signifikant. Die Produktion von IL-10 durch unreife DC wurde durch Progesteron gesteigert und die Produktion von IL-10 durch reife DC durch β-hCG gehemmt. Die Sekretion der übrigen Zytokine und Chemokine wurde durch die Hormone nicht verändert. Auch Kombinationen von β-hCG mit Östradiol und Progesteron hatten keinen Effekt.

Zusammenfassung: Der Phänotyp, die Stimulationskapazität und die Produktion von Zytokinen und Chemokinen scheint, mit der Ausnahme IL-10, gegenüber der Wirkung von Schwangerschaftshormonen stabil zu sein. Die Regulation der Sekretion des Th2-Zytokins IL-10 durch die Hormone ist möglicherweise an der Modulation der Immunantwort an der fetomaternalen Grenzzone in der Frühschwangerschaft beteiligt.