Wirksamkeit des antioxidativen Lichtschutzes bei polymorpher Lichtdermatose und Mallorca-Akne

Zusammenfassung

Die polymorphe Lichtdermatose (PLD) ist mit einer Prävalenz von 10 bis 20 % die häufigste Fotodermatose und betrifft mehr als 90 % aller Patienten mit lichtinduzierten Hautveränderungen. In der Pathogenese der PLD spielen Freie Radikale, entstanden unter dem Einfluss von UV-Strahlen, wahrscheinlich eine wesentliche Rolle. Die prophylaktische Wirksamkeit extern applizierter Antioxidantien wie alpha-Glucosylrutin und Tocopherolacetat bei experimentell fotoprovozierter PLD wurde bereits in verschiedenen Studien gezeigt. Im Rahmen einer Anwendungsbeobachtung an 577 Patienten wurden diese Ergebnisse unter Urlaubsbedingungen überprüft. Sowohl die klinische Hautsymptomatik der PLD bzw. Mallorca-Akne als auch der Juckreiz zeigten signifikante Verbesserungen im Vergleich des aktuellen zum letzten Urlaub. In nur 10,4 % der Fälle wurde ein Auftreten der PLD trotz Anwendung der Prüfprodukte dokumentiert. Die Aufenthaltsorte während des aktuellen Urlaubes zeigten dabei keine signifikanten Unterschiede zum letzten Urlaub. Die verwendeten Produkte erwiesen sich als sehr gut hautverträglich. Trotz des mit 39,2 % hohen Anteils an Patienten mit weiteren dermatologischen Vorerkrankungen, insbesondere einem atopischen Ekzem, wurden nur in 9 Fällen (1,5 %) Unverträglichkeitsreaktionen dokumentiert. Entsprechend positiv fielen die Bewertungen der Wirksamkeit und Hautverträglichkeit durch die Ärzte und Patienten aus.

Abstract

Polymorphous light eruption (PLE) is the most common photodermatosis with a prevalence of 10 to 20 %. 90 % of patients with light-induced dermatoses are affected by PLE. In the pathogenesis of PLE free radicals, induced by UV-rays, seem to play an important role. The prophylactic efficacy of topically applied antioxidants, like alpha-Glucosylrutin and Tocepherolacetate, in experimentally provoked polymorphous light eruption has been shown in several clinical studies. These results were verified in a clinical-in-use study in 577 outpatients under field conditions during a summer holiday period. Clinical symptoms of PLE and acne aestivalis, as well as pruritus, showed significant improvements in comparison with last year's holiday. Only in 10,4 % of cases PLE symptoms were documented although the patients had applied the test products. The holiday sites were comparable in both holidays and showed no significant difference. The application of the test products revealed a very good skin compatibility. Although there was a high portion of patients (39,9 %) suffering from additional dermatological diseases, especially atopic eczema, only 9 patients showed intolerance reactions to the test products. Accordingly, patients' and physicians' estimations on the efficacy and compatibility of the products were similarly positive.

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