Aceruloplasminämie - eine genetische Eisenspeichererkrankung

K. W. Ocran; H. H.-J. Schmidt

doi:10.1055/s-2002-32126

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Z Gastroenterol 2002; 40(6): 479-481
DOI: 10.1055/s-2002-32126

Kommentiertes Referat

Aceruloplasminämie - eine genetische Eisenspeichererkrankung

Aceruloplasminemia - a Genetic Iron Storage DiseaseK. W. Ocran, H. H.-J Schmidt

¹Medizinische Klinik mit Schwerpunkt für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie, Charité Campus Mitte, Berlin

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Publication Date:
10 June 2002 (online)

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Targeted gene disruption reveals an essential role for ceruloplasmin in cellular iron efflux.

Harris ZL, Durley AP, Man TK, Gitlin JD.

Proc Natl Acad Sci USA 1999; 96: 10812-10817

PD Dr. H. Schmidt

Medizinische Klinik m. S. für Gastroenterologie, Hepatologie und Endokrinologie

Charité Campus Mitte

10098 Berlin

Fax: 0 30 - 4 50 51 49 16

Email: hartmut.schmidt@charite.de