Download PDF
NOTARZT 2018; 34(01): 12
DOI: 10.1055/s-0044-101081
Aktuelles
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

PRAC empfiehlt Ruhen der Zulassungen von HES-haltigen Arzneimitteln

Further Information

Publication History

Publication Date:
15 February 2018 (online)

Also available at
    Permissions and Reprints

Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) hat im Rahmen des im Oktober 2017 gestarteten Risikobewertungsverfahrens nach Artikel 107i der Richtlinie 2001/83 das Ruhen der Zulassungen HES-haltiger (HES: Hydroxyethylstärke) Arzneimittel zur Infusion in Europa empfohlen. Diese Produkte werden als Plasma-Volumenersatzmittel nach akutem (plötzlichen) Blutverlust eingesetzt, sofern eine Behandlung mit Kristalloiden als nicht ausreichend angesehen wird.