Expression von Muzinen in verschiedenen Entitäten von Speicheldrüsenkarzinomen

Hintergrund Therapieoptionen für fortgeschrittenen Speicheldrüsenkarzinome (SGC) sind begrenzt. Ziel der Studie war es, Mucin-1 (MUC1), Mucin-16 (MUC16) und Mucin-5AC (MUC5AC) als potenzielle Ziele mittels Immunhistochemie zu untersuchen. Methode: Die Krankenakten von Patienten zwischen 1990 und 2018 mit einem primären SGC wurden überprüft. Es erfolgte eine Immunhistochemie für MUC1, MUC16 und MUC5AC und ein semiquantitativer kombinierter Score für die zytoplasmatische, die membranöse und die apikale Membran wurdeberstellt.

Resultate 107 Patienten mit bösartigen Tumoren der Gl. parotidea (89,7 %) und der Gl. submandibularis (10,3 %) wurden eingeschlossen. Die häufigsten Entitäten waren das Mukoepidermoidkarzinom (MuEp; n = 23), das adenoidzystische Karzinom (AdCy; n = 22) und das Speichelgangkarzinom (SaDu; n = 21). Der höchste mittlere kombinierte MUC1-Score wurde bei SaDu mit 223,6 (±91,7) festgestellt. Der höchste mittlere kombinierte MUC16-Wert wurde bei MuEp mit 177,0 (±110,0) festgestellt. Der mittlere MUC5AC-Score war bei allen Entitäten niedrig. Ein höherer MUC1-Kombi-Score war signifikant mit männlichem Geschlecht (p = 0,03), Lymphknotenmetastasen (p < 0,01), lymphovaskulärer Invasion (p = 0,045) und extrakapsulärer Ausbreitung (p = 0,03) assoziiert. SaDu-Patienten mit MUC16-Expression hatten ein signifikant schlechteres progressionsfreies 5-Jahres-überleben als solche ohne MUC16-Expression (p = 0,02).

Schlussfolgerung Dies ist die erste Studie, die einen umfassenden überblick über die Expression von MUC1, MUC16 und MUC5AC bei SGC gibt. Da für fortgeschrittene SGC in vielen Fällen keine therapeutischen Optionen zur Verfügung stehen, rechtfertigen diese Ergebnisse In-vitro-Forschungen zu therapeutischen Zielen gegen MUC1 in SaDu-Zelllinien und Xenograft-Modellen.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
12. Mai 2023