Klin Monbl Augenheilkd 2017; 234(05): 679-685
DOI: 10.1055/s-0043-108247
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Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Neue Therapieansätze bei entzündlichen Augenerkrankungen durch Modulation von Lymphangiogenese und zellulärer Immunität: Die DFG-Forschergruppe 2240 stellt sich vor

New Therapeutic Approaches in Inflammatory Diseases of the Eye – Targeting Lymphangiogenesis and Cellular Immunity: Research Unit FOR 2240 Presents Itself
Claus Cursiefen
1   Zentrum für Augenheilkunde, Universität zu Köln
,
Felix Bock
1   Zentrum für Augenheilkunde, Universität zu Köln
,
Thomas Clahsen
1   Zentrum für Augenheilkunde, Universität zu Köln
,
Birgit Regenfuss
1   Zentrum für Augenheilkunde, Universität zu Köln
,
Andre Reis
2   Institut für Humangenetik, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen
,
Philipp Steven
1   Zentrum für Augenheilkunde, Universität zu Köln
,
Ludwig M. Heindl
1   Zentrum für Augenheilkunde, Universität zu Köln
,
Jacobus J. Bosch
3   Medizinische Klinik 5, Hämatologie und internistische Onkologie, Universitätsklinikum Erlangen
,
Deniz Hos
1   Zentrum für Augenheilkunde, Universität zu Köln
,
Sabine Eming
4   Klinik für Dermatologie und Venerologie, Universität zu Köln
,
Rafael Grajewski
1   Zentrum für Augenheilkunde, Universität zu Köln
,
Arnd Heiligenhaus
5   Uveitis-Zentrum der Augenabteilung, St. Franziskus Hospital, Münster
,
Sascha Fauser
1   Zentrum für Augenheilkunde, Universität zu Köln
6   aktuelle Adresse: F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel, Schweiz
,
Jennifer Austin
1   Zentrum für Augenheilkunde, Universität zu Köln
,
Thomas Langmann
1   Zentrum für Augenheilkunde, Universität zu Köln
› Institutsangaben
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

eingereicht 16. Februar 2017

akzeptiert 03. April 2017

Publikationsdatum:
15. Mai 2017 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund Die Augenheilkunde ist ein sehr erfolgreicher Teilbereich der Medizin. Dennoch gibt es Erkrankungen mit fehlendem Krankheitsverständnis und unzureichender Therapie. Hier kann translationale Forschung helfen.

Methoden Die Fördermöglichkeiten für translationale Forschung unter anderem durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) werden am Beispiel der Forschergruppe 2240 an der Universitätsaugenklinik in Köln dargestellt.

Ergebnisse Das Förderinstrument der Forschergruppe erlaubt es mehreren Arbeitsgruppen an verschiedenen Standorten an einer Kernthematik zusammenzuarbeiten. Des Weiteren kann der wissenschaftliche Nachwuchs durch Rotationsstellen und Anschubfinanzierung erheblich unterstützt werden. Eine Forschergruppe kann ebenfalls zur Strukturbildung an einer medizinischen Fakultät mit besonderer Stärkung z. B. der Augenheilkunde beitragen.

Schlussfolgerung Das Instrument einer DFG-Forschergruppe ist in hervorragendem Maße geeignet, translationale Forschung z. B. in der Augenheilkunde voranzutreiben, den wissenschaftlichen Nachwuchs nachhaltig zu fördern und den Stellenwert einer medizinischen Teildisziplin, wie z. B. der Augenheilkunde, im ärztlichen Fächerkanon zu unterstützen.

Abstract

Background Ophthalmology, principally, is a very successful subdiscipline in medicine. Nonetheless, there are still unmet medical needs which necessitate translational research.

Methods The funding instrument of a Research Unit (RU) of the German Research Foundation (DFG) is presented as exemplified by the RU 2240 at the Department of Ophthalmology at the University of Cologne.

Results The Research Unit integrates different research groups working on pathologic ocular inflammation, macrophages/microglia and (lymph)angiogenesis to collaborate in a synergistic way. Rotation positions allow young clinicians to rotate into research labs for a defined period of time. A Research Unit is also a powerful strategic tool to strengthen clinical and experimental ophthalmology at individual medical faculties.

Conclusions The funding instrument of a Research Unit is highly suitable for fostering translational research in a medical subdiscipline such as ophthalmology, supporting the next generation of (clinician) scientists in ophthalmology and finding new cures for our patients.

 
  • Literatur

  • 1 Hos D, Cursiefen C. Lymphatic vessels in the development of tissue and organ rejection. Adv Anat Embryol Cell Biol 2014; 214: 119-141
  • 2 Hos D, Schlereth SL, Bock F. et al. Antilymphangiogenic therapy to promote transplant survival and to reduce cancer metastasis: what can we learn from the eye?. Semin Cell Dev Biol 2015; 38: 117-130
  • 3 Bock F, Maruyama K, Regenfuss B. et al. Novel anti(lymph)angiogenic treatment strategies for corneal and ocular surface diseases. Prog Retin Eye Res 2013; 34: 89-124
  • 4 Cursiefen C, Maruyama K, Bock F. et al. Thrombospondin 1 inhibits inflammatory lymphangiogenesis by CD36 ligation on monocytes. J Exp Med 2011; 208: 1083-1092
  • 5 Cursiefen C, Chen L, Saint-Geniez M. et al. Nonvascular VEGF receptor 3 expression by corneal epithelium maintains avascularity and vision. Proc Natl Acad Sci U S A 2006; 103: 11405-11410
  • 6 Karlstetter M, Scholz R, Rutar M. et al. Retinal microglia: just bystander or target for therapy?. Prog Retin Eye Res 2015; 45: 30-57
  • 7 Regenfuß B, Dreisow ML, Hos D. et al. The naïve murine cornea as a model system to identify novel endogenous regulators of lymphangiogenesis: TRAIL and rtPA. Lymphat Res Biol 2015; 13: 76-84
  • 8 Dietrich T, Bock F, Yuen D. et al. Cutting edge: lymphatic vessels, not blood vessels, primarily mediate immune rejections after transplantation. J Immunol 2010; 184: 535-539
  • 9 Hos D, Dörrie J, Schaft N. et al. Blockade of CCR7 leads to decreased dendritic cell migration to draining lymph nodes and promotes graft survival in low-risk corneal transplantation. Exp Eye Res 2016; 146: 1-6
  • 10 Karlstetter M, Kopatz J, Aslanidis A. et al. Polysialic acid blocks mononuclear phagocyte reactivity, inhibits complement activation and protects from vascular damage in the retina. EMBO Mol Med 2017; 9: 154-166
  • 11 Lückoff A, Caramoy A, Scholz R. et al. Interferon-beta signaling in retinal mononuclear phagocytes attenuates pathological neovascularization. EMBO Mol Med 2016; 8: 670-678