Zusammenfassung
Zielsetzung Mit dem Arzneimittelmarktneuordnungsgesetz (AMNOG) wurde 2011 die frühe Nutzenbewertung
in Deutschland eingeführt. Die vorliegende Analyse untersucht, ob in den ersten zwei
Jahren nach Markteinführung ein Unterschied in der Marktdurchdringung für Neueinführungen
vor und nach AMNOG besteht und ob die Höhe des Zusatznutzens die Marktdurchdringung
beeinflusst.
Methodik Die Analyse betrachtet 65 bzw. 40 Wirkstoffe, die vor bzw. nach Einführung der frühen
Nutzenbewertung in den Markt kamen (Prä- bzw. Post-AMNOG-Wirkstoffe). Markteinführung
der Wirkstoffe war zwischen Januar 2005 und Dezember 2013. Die Marktdurchdringung
wurde berechnet als Anteil des realen ambulanten Verbrauchs in der gesetzlichen Krankenversicherung
gemessen in definierten Tagesdosen (DDD – „defined daily dose“) am zu erwartenden
Verbrauch auf der Grundlage der Zielpopulation. Zur Operationalisierung des Zusatznutzens
wurden die Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses abhängig von Zusatznutzen
und Ergebnissicherheit auf einer Ordinalskala bewertet.
Ergebnisse Über alle Wirkstoffe hinweg erreichten die Post- im Vergleich zu den Prä-AMNOG-Wirkstoffen
im Durchschnitt eine numerisch höhere Marktdurchdringung. Der Unterschied war nicht
statistisch signifikant. An zwei Anwendungsgebieten wird beispielhaft gezeigt, dass
die Marktdurchdringung von den spezifischen Marktgegebenheiten abhing. Es konnte kein
Zusammenhang zwischen dem Ergebnis der Nutzenbewertung und der Höhe der Marktdurchdringung
nachgewiesen werden.
Schlussfolgerung Die Ergebnisse der Analyse geben weder einen Hinweis darauf, dass die frühe Nutzenbewertung
die Anwendung neuer Arzneimittel fördert, noch dass sie diese behindert.
Abstract
Aim In 2011, the early benefit assessment was implemented in Germany with the AMNOG reform.
Firstly, this study analyzes if there is a difference in market penetration in the
first two years for new drugs with market entry before and after AMNOG. Secondly,
the relation between additional benefit and market penetration is analyzed.
Method The analysis includes 65 drugs with market entry before introduction of the early
benefit assessment (Pre-AMNOG-drugs) and 40 drugs with market entry after (Post-AMNOG-drugs).
Market entry was between January 2005 and December 2013. Market penetration is defined
as the share of the observed consumption on the expected consumption derived from
the target population. Consumption is measured in defined daily doses (DDD) for outpatient
market of the statutory health insurance (GKV). The decisions of the Federal Joint
Committee (G-BA) about benefit and certainty of results is transferred into an ordinal
scale.
Results Over all drugs, Post-AMNOG-drugs achieved on average a higher market penetration
in comparison to Pre-AMNOG-drugs. The difference was not statistically significant.
It is shown for two therapeutic indications that the market penetration depended on
the specific characteristics of the market. Furthermore, it was not possible to demonstrate
a connection between the results of the early benefit evaluation and market penetration.
Conclusion The results of the analysis give no indication that the early benefit assessment
supports or impairs market penetration of newly launched drugs.
Schlüsselwörter AMNOG - Nutzenbewertung - Marktdurchdringung - Zusatznutzen - Deutschland
Key words AMNOG - early benefit assessment - market penetration - additional benefit - Germany
