Dieser Beitrag beschäftigt sich mit den kongenitalen Bindegewebserkrankungen Osteogenesis
imperfecta, Ehlers-Danlos- und Marfan-Syndrom. Für diese Entitäten werden die derzeit
aktuellen Klassifikationen, diagnostischen Möglichkeiten, Abgrenzungen gegenüber phänotypisch
ähnlichen Krankheitsbildern sowie konservative und operative Therapieoptionen dargestellt.