Zentralbl Chir 2021; 146(S 01): S49
DOI: 10.1055/s-0041-1733460
Abstracts

P-234 Kongenitale Absenz des rechten Oberlappenbronchus: Diagnose über postnatale Visualisierung in der Virtuellen Realität (VR) und operative Versorgung

P Feodorovici
1   Sektion Thoraxchirurgie der Klinik für Allgemein-, Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie Universätsklinikum Bonn und Klinik für Thoraxchirurgie des Helios Klinikums Bonn mit Lungenkrebszentrum Bonn/Rhein-Sieg, Bonn, Deutschland
,
J Arensmeyer
1   Sektion Thoraxchirurgie der Klinik für Allgemein-, Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie Universätsklinikum Bonn und Klinik für Thoraxchirurgie des Helios Klinikums Bonn mit Lungenkrebszentrum Bonn/Rhein-Sieg, Bonn, Deutschland
,
A Heydweiller
2   Universitätsklinikum Bonn, Sektion Kinderchirugie der Klinik für Allgemein-, Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie, Bonn, Deutschland
,
A Müller
3   Universitätsklinikum Bonn, Neonatologie und Pädiatrische Intensivmedizin, Bonn, Deutschland
,
M Born
4   Universitätsklinikum Bonn, Kinderradiologie der Klinik für Diagnostische und Interventionelle Radiologie, Bonn, Deutschland
,
B Bedetti
1   Sektion Thoraxchirurgie der Klinik für Allgemein-, Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie Universätsklinikum Bonn und Klinik für Thoraxchirurgie des Helios Klinikums Bonn mit Lungenkrebszentrum Bonn/Rhein-Sieg, Bonn, Deutschland
,
J Schmidt
1   Sektion Thoraxchirurgie der Klinik für Allgemein-, Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie Universätsklinikum Bonn und Klinik für Thoraxchirurgie des Helios Klinikums Bonn mit Lungenkrebszentrum Bonn/Rhein-Sieg, Bonn, Deutschland
,
D Zalepugas
1   Sektion Thoraxchirurgie der Klinik für Allgemein-, Viszeral-, Thorax- und Gefäßchirurgie Universätsklinikum Bonn und Klinik für Thoraxchirurgie des Helios Klinikums Bonn mit Lungenkrebszentrum Bonn/Rhein-Sieg, Bonn, Deutschland
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Hintergrund

Wir präsentieren den einzigartigen Fall eines Neugeborenen, bei dem bereits in der pränatalen Diagnostik eine angeborene Fehlbildung des Bronchialsystems in Form einer „Congenital Pulmonary Airway Malformation“ (CPAM) festgestellt worden ist. Im postnatalen Ultraschall zeigte sich eine regrediente zystische Lungenfehlbildung der rechten Lunge mit einer unklaren Anomalie des Mediastinums. Die in der Folge durchgeführte CT-Untersuchung mit 2-D Schichtdarstellung hat keinen schlüssigen Befund ergeben. Unser Ziel war es, den divergenten Befund weiter einzugrenzen und eine klare Diagnose zu erzielen. Darauf basierend sollte die entsprechende operative Strategie entwickelt werden.



Publication History

Article published online:
06 September 2021

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