CC BY-NC-ND 4.0 · Revista Iberoamericana de Cirugía de la Mano 2021; 49(01): 046-055
DOI: 10.1055/s-0041-1730392
Update Article | Artículo de Actualización

Tumor glómico digital: revisión bibliográfica de estudios publicados en los últimos 10 años

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1   Plastic, Reconstructive and Esthetic Surgery Resident, Hospital de Clínicas Dr. Manuel Quintela, Plastic Surgery Department, Montevideo, Uruguay
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2   Plastic surgeon, Hospital Central de las Fuerzas Armadas, Montevideo Uruguay
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1   Plastic, Reconstructive and Esthetic Surgery Resident, Hospital de Clínicas Dr. Manuel Quintela, Plastic Surgery Department, Montevideo, Uruguay
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2   Plastic surgeon, Hospital Central de las Fuerzas Armadas, Montevideo Uruguay
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Resumen

El tumor glómico es una neoplasia en su mayoría benigna, que constituye menos del 4% de los tumores de tejidos blandos del miembro superior. Su presentación clínica inespecífica, sumada a su baja frecuencia, lleva a un diagnóstico tardío.

El objetivo del presente estudio es realizar una actualización sobre el abordaje clínico-paraclínico y la técnica quirúrgica utilizada en el tratamiento.

Realizamos una revisión bibliográfica desde 2014 a 2019 sobre tumor glómico digital en la mano en pacientes adultos utilizando el buscador PubMed.

El diagnóstico de tumor fue mayormente clínico, con un retraso desde 1 a 10 años. La radiografía simple es el estudio más solicitado; de los 16 artículos que informan su indicación, sólo la mitad evidenciaron cambios compatibles. La resonancia magnética (RM) se solicitó en 15 artículos, y presentó resultados normales en 3 de ellos. El tratamiento de elección fue la exéresis quirúrgica utilizando un abordaje transungueal. Solamente en cuatro artículos se reporta recidiva luego de la exéresis.

Si bien existe diversidad en el abordaje de estos tumores, concluimos que el diagnóstico es clínico y el tratamiento quirúrgico, no existiendo consenso en cuanto a la indicación paraclínica. La información proviene principalmente de reportes de casos, publicaciones que contribuyen a generar evidencia para la práctica clínica en patologías poco frecuentes como esta.



Publikationsverlauf

Eingereicht: 15. Mai 2020

Angenommen: 12. Februar 2021

Artikel online veröffentlicht:
02. Juli 2021

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