Expression von Fibronektin und Progranulin in eutopem Endometrium – potenzielle stadienabhängige Biomarker für die Endometriose

Zielsetzung 10-15 % aller Frauen im reproduktiven Alter sind von Endometriose betroffen. Dennoch sind die molekularen Mechanismen sowie die Pathogenese nicht vollständig geklärt. Das Ziel der Studie war, die unterschiedlichen Stadien der Erkrankung im Hinblick auf Gen- und Proteinexpression im humanen Endometrium genauer zu untersuchen und potenzielle Biomarker zu detektieren. Wir wählten dabei die Proteine Fibronektin (FN1) und Progranulin (GRN), welche bereits im Zusammenhang mit Proliferation, Invasion und Implantation, aber nicht der Endometriose beschrieben wurden.

Materialien Wir untersuchten eutopes Endometriumgewebe von Frauen, welche sich einer laparoskopischen Operation unterzogen (n = 58).

Methoden Die mRNA-Expression der Gene untersuchten wir mit Hilfe der quantitativen real-time Polymerasekettenreaktion (qRT-PCR). Für die Messung der Proteinexpression verwendeten wir die Immunhistochemie sowie den Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA).

Ergebnisse Es zeigten sich signifikante Unterschiede der Gen- und Proteinexpression von FN1 und GRN im eutopen Endometrium sowohl im Vergleich von gesunden zu betroffenen Frauen, als auch innerhalb der verschiedenen Stadien der Endometriose (p < 0.05). Die stärkste mRNA-Expression sahen wir bei Frauen mit minimaler Endometriose. Auf Proteinebene war sowohl eine signifikante Reduktion beider Proteine bei Frauen mit Endometriose im Vergleich zu gesunden Frauen erkennbar, als auch eine stadienabhängige Korrelation der Proteinexpression. Während FN1 hauptsächlich in Stroma- und Endothelzellen exprimiert wurde, zeigte sich die GRN-Expression insbesondere in Stroma- und Epithelzellen.

Zusammenfassung Unsere Ergebnisse bezüglich unterschiedlicher Gen- und Proteinexpression von FN1 und GRN innerhalb der verschiedenen Stadien der Endometriose unterstützen die Hypothese einer unterschiedlichen Pathophysiologie von milder und schwerer Endometriose. Die Resultate zeigen eine mögliche Verwendung von FN1 und GRN als neue klinische Biomarker.

Publication History

Article published online:
07 October 2020