Klinische Erprobung des ACL-Systems zur Bestimmung des Fibrinogens sowie der Gerinnungsglobaltests und des AT III

Zusammenfassung

Eine neue Gruppe von Geräten¹ mit einem bisher so nicht erreichten Automatisationsgrad arbeitet nach dem Prinzip der Lichtstreuung als Zentrifugalanalysator. Es können die Globaltests der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT), der Prothrombinzeit (Quick-Wert) und der Thrombinzeit (TZ) bestimmt werden. Das funktionelle Fibrinogen wird gleichzeitig mit dem Quick-Wert gemessen. Nach Adaptation der entsprechenden Reagenzien kann auch die AT-Ill-Konzentration gemessen werden. Ebenso ist die Bestimmung der Einzelfaktoren und anderer Gerinnungsparameter möglich.

Die Ergebnisse wurden mit denen des Kugelkoagulometers KC10² mit der meistgebräuchlichen Methode nach Clauss verglichen und ergaben gute Korrelationen und Präzisionen. Die Fibrinogenbestimmung der Proben von Patienten eines 1200-Betten-Klinikums wurden auch nach der Referenzmethode nach Ratnoff-Menzie gemessen. Sie entsprachen beim ACL auch während einer Lysetherapie den wahren Werten, während die nach Clauss gemessenen Proben falsch zu niedrig waren.

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