Probleme der Antikoagulantienbehandlung

E Deutsch; L Benda; W Zischka

doi:10.1055/s-0038-1656253

Thrombosis and Haemostasis, Inhaltsverzeichnis

Thromb Haemost 1958; 02(05/06): 510-526
DOI: 10.1055/s-0038-1656253

Übersichten — Review — Revues générales

Schattauer GmbH

Probleme der Antikoagulantienbehandlung^[*] ^[**]

E Deutsch

¹I. Medizinischen Universitätsklinik in Wien (Vorstand: Prof. Dr. E. Lauda) und dem pathologisch-anatomischen Institut der Universität Wien (Vorstand: Prof. Dr. H. Chiari)

,

L Benda

¹I. Medizinischen Universitätsklinik in Wien (Vorstand: Prof. Dr. E. Lauda) und dem pathologisch-anatomischen Institut der Universität Wien (Vorstand: Prof. Dr. H. Chiari)

,

W Zischka

¹I. Medizinischen Universitätsklinik in Wien (Vorstand: Prof. Dr. E. Lauda) und dem pathologisch-anatomischen Institut der Universität Wien (Vorstand: Prof. Dr. H. Chiari)

› Institutsangaben

Abstract

Zusammenfassung

Die Antikoagulantien beeinflussen neben der Blutgerinnung auch die Zellteilung, das Wachstum von Fibroblastenkulturen und die Bindegewebsbildung. Da diese Vorgänge die Heilung bei Myokardinfarkten ungünstig beeinflussen könnten, wurde das histologische Bild der Abheilungsvorgänge experimenteller Myokardinfarkte bei Hunden mit und ohne Behandlung mit Marcoumar oder Heparin verfolgt. Es zeigte sich, daß bei den Kontrolltieren nach 14 Tagen bereits ein junges, faserreiches Bindegewebe im Bereich des Infarktes nachweisbar ist, während unter Marcoumar noch Nekrosen, reichlich Fibroblasten, aber noch keine Bindegewebsfasern nachgewiesen werden können. Erst nach 4 Wochen ist die Bindegewebsbildung so weit fortgeschritten wie bei den Kontrolltieren nach 14 Tagen. Unter Heparin ist die Proliferation der Fibroblasten besonders ausgeprägt. Die Konsequenzen für die Antikoagulantienbehandlung der Myokardinfarkte werden diskutiert.

Volltext

Referenzen

Literatur
1 Audier M, Devin R, Bonneau H, et Ruf G. Action de l’héparine après ligature coronaire chez le chien. Presse méd. 803—805 1954
2 Bayer-Holler F, Partiila H, und Stockinger L. Dicumarol, seine Eigenschaften und Wirkungsweise. I. Der Fibroblastentest. Cardiologia 19: 360 1951;
3 Beaumont J. L, Coblentz B, Maurice P, Chevallier H, et Lenègre J. Indications et résultats du traitement anticoagulant dans l’angine de poitrine sévère. Semain Hôp. Par. 28: 1926 1952;
4 Beaumont J. L, et Lenègre J. La crase sanguine dans les thromboses des artères coronaires et pulmonaires. Déductions thérapeutiques. Rev. d’Hémat. 7: 228 1952;
5 Beaumont J. L, Maurice P, Rogowsky M, et Lenègre J. Les accidents du traitement anticoagulant. D’après l’étude de 450 malades soumis à cette thérapeutique. Semaine Hôp. 1932—1939 1952
6 Beiglböck W, und Sickel K. Die Wirkung des Heparins auf das fibröse Gewebe und die serösen Häute. Klin. Wschr. 29: 211 1951;
7 Beiglböck W, Siekel K, und Ciotten R. Das Heparin als Heilmittel für mesenchymale Gewebe. Münch, med. Wschr. 94: 410 1952;
8 Blumgart H. L, Freedberg A. S, Zoll P. M, Lewis H. D, and Wessler S. The effect of dicumarol on the heart in experimental acute coronary occlusion. Amer. Heart J. 36: 13 1948;
9 Chandler H. L, and Mann G. V. Heparin treatment of patients with angina pectoris. Failure to influence either the clinical course or the serum lipids. New England J. Med. 248: 1045 1955;
10 De Matteis F, Turbiglio P. C, e Barbano G. Osservationi fisiopato-logiche e cliniche sull’azione eparinica nella sindrome stenocardia. Min. med. II: 562-578 1955;
11 Donzelot E, Kaufmann H, et Bozel J. M. Considérations cliniques et physiopathologiques sur le traitement de l’angina par l’héparine. Sem. Hôp. 29: 1549 1953;
12 Ferrero C. Traitement de l’angine de poitrine par l’héparine. Cardiologia 23: 102 1953;
13 Fischer A. Über die Wirkung des Heparins auf das Wachstum von Gewebezellen in vitro. Protoplasma 26: 344 1936;
14 Fischer A, und Nyström P. Heparin als wachstumshemmender Stoff. Biochem. Z. 262: 365 1933;
15 Fischer A, und Parker R. C. Proliferation und Differenzierung. Arch, exper. Zellforschg. 8: 297 1929;
16 Gagnon A. The action of heparin on fertilization and cleavage in some marine eggs. Biol. Bull. 99: 341 1950;
17 Gilbert N. C, and Nalefski L. A. The effect of heparin and dicumarol in increasing the coronary flow volume. J. Lab. a. clin. Med. 34: 797 1949;
18 Glueck H. I, Strauss V, Pearson J. S, and McGuire J. Combined heparin and dicumarol treatment in myocardial infarction. Amer. Heart J. 35: 269 1948;
19 Goldstein R, and Wolff L. Hemorrhagic pericarditis in acute myocardial infarction treated with bis-hydroxycumarin. J. Amer. Med. Ass. 146: 616 1951;
20 Grüner A, Hilden T, Raaschou F, and Vogelius H. Heparin treatment of angina pectoris. Amer. J. Med. 14: 433 1953;
21 Gubser J. Zur Heparinbehandlung der Angina pectoris. Die Med. 1190—1192 1956
22 Hammarsten J. E. Hemopericardium without rupture of the heart following dicumarol therapy of myocardial infarction. Minnesota Med. 32: 1003 1949;
23 Heilbrunn L. V, and Wilson W. L. The effect of heparin in cell division. Proc. Soc. exper. Biol. a. Med. 70: 179 1949;
24 Heilbrunn L. V, and Wilson W. L. Cell division in relation to protoplasmatic clotting. Biol. Bull. 97: 242 1949;
25 Hockerts Th, und Mülke G. Tierexperimentelle Untersuchungen zur Wirkung des Anticoagulans Tromexan auf die Koronardurchblutung und den Sauerstoffverbrauch des Herzens. Cardiologia 26: 34-42 1955;
26 Holten C. Anticoagulants in the treatment of coronary thrombosis. Acta med. Scand. 140: 340 1951;
27 Hueber E. F, Mayer E, und Tölk R. Über die Spätfolgen der Koronar-erkrankung mit Myokardinfarkt. Wien. klin. Wschr. 679 1954
28 Hueber E. F, Mayer E, und Tölk R. Über die Therapie des akuten Myokardinfarktes mit Antikoagulantien. Dtsch. med. Wschr. 415 1956
29 Izzo P. A, Stevens R. C, Tomsykoski A. J, and Rodriguez C. E. Hemopericardium associated with anticoagulant therapy. Arch. int. Med. 92: 350-356 1953;
30 Jordan R. A, Miller R. D, Edwards J. E, and Parker R. L. Thromboembolism in acute and in healed myocardial infarction. I. Intracardiac mural thrombosis. Circulation 6: 1-6 1952;
31 Keller R. Kasuistischer Beitrag zur lokalen Keloidbehandlung mit Heparin. Hautarzt 6: 326 1955;
32 Kuhn R. Über Blastokoline. Die Chemie 56: 236 1943;
33 Lee K. T, and O’Neal R. M. Anticoagulant therapy of acute myocardial infarction. An evaluation from autopsy data with special reference to myocardial rupture and thromboembolic complications. Amer. J. Med. 21: 555-560 1956;
34 Le Roy G. V, and Nalefski L. A. Dicumarol in experimental myocardial infarction. J. Lab. a. clin. Med. 33: 961 1948;
35 Lewis J. A. Anticoagulants in coronary thrombosis. Canad. J. Med. Ass. 68: 434 1953;
36 Lilly G. D, and Lee R. N. Complications of anticoagulant therapy. Surg. 26: 957 1949;
37 Löffler W, und Schnebli M. Zur Antikoagulantientherapie des Myokardinfarktes. Dtsch. med. Wschr. 80: 305-308 1955;
38 Macht St. H, and Oerlberg H. Use of anticoagulant in preventing post irradiation tissue changes in the human lung. Amer. J. Rontgenology 63: 335 1950;
39 MacMillan R. L, and Brown K. W. G. Haemorrhage in anticoagulant therapy. Canad. Med. Ass. J. 69: 279-283 1953;
40 Marx R. Zur Behandlung der Herzthrombosen mit Antikoagulantien. Dtsch. med. Wschr. 80: 443-446 1955;
41 Marx R, Bayerle H, und Marx E. Über die Blastokolin- und Rhizokolin-wirkung einiger Cumarinderivate, insbesondere von 3,3’-Methylen-di-(4-oxycumarin), des spezifischen Hemmstoffes der Prothrombinbildung im Säugerorganismus. Biochem. Z. 319: 378 1949;
42 Miller R. D, Jordan R. A, Parker R. L, and Edwards J. E. Thrombo-embolism in acute and in healed myocardial infarction. II. Systemic and pulmonary arterial occlusion. Circ. 6: 7-15 1952;
43 Morrione Th. The formation of collagen fibers by the action of heparin on soluble collagen: An electron microscope study. J. exper. Med. 96: 107 1952;
44 Owren P. A. Long term anticoagulant therapy in coronary artery disease. Schweiz, med. Wschr. 84: 822-827 1954;
45 Paff G. H, Sugiura H. T, Bocher C. A, and Roth J. L. The probable mechanism of heparin inhibition of mitosis. Anat. Ree. 114: 499 1952;
46 Port M, Katz A, Hellman E, and Engelberg Ch. D. The heparin treatment of angina pectoris. Amer. Heart J. 45: 769 1953;
47 Rinzler S. H, Tranell J, Bakst H, Benjamin Z. H, Rosenthal R. L, Rosenfeld S, and Hirsch B. B. Effect of heparin in effort angina. Amer. J. Med. 14: 438 1953;
48 Roberg N. B, and Requarth W. H. Heparin in experimental myocardial infarction. Circulation 1: 1193 1950;
49 Roller D. A. Vortrag, Wien 1944
50 Russek H. L, Urbach K. F, and Doerner A. A. Effect of heparin in cases of coronary insufficiency. Evaluation by electrocardiographic tests. J. Amer. Med. Ass. 149: 1008-1010 1952;
51 Schmid J, und Stockinger L. Zellwachstum und Dicumarine. Wien. Z. inn. Med. 32: 67-72 1951;
52 Smith D. S, and Kozons M. C. Dicumarol therapy in the treatment of the states angina and inpending coronary thrombosis. J. Mich. State Med. Soc. 52: 1320 1953;
53 Smith K. Sh, and Papp C. The prevention of impending cardiac infarction by anticoagulant treatment. Brit. Heart J. 13: 467 1951;
54 Stinchfield F. E, Sankaran B, and Samilson R. The effect of anticoagulant therapy on bone repair. J. Bone and Joint Surg. 38A: 270 1956;
55 Waldron B. R, Fennell R. H, Castleman B, and Bland E. F. Myocardial rupture and hemopericardium associated with anticoagulant therapy. A post mortem study. New Engl. J. Med. 251: 892-894 1954;
56 Wright I. S, Marple Ch. D, and Beck D. F. Report of the committee for the evaluation of anticoagulants in the treatment of coronary thrombosis with myocardial infarction. Amer. Heart J. 36: 801 1948;
57 Wolf P. The prothrombin conversion rate. Brit. J. Haemat. 2: 367-374 1956;
58 Wollheim E. Therapie des Myokardinfarktes. Dtsch. med. Wschr. 81: 2080-2088 1956;
59 Zakrzewski Z. Die Rolle des Prothrombins und Heparins bei der Proliferation und Differenzierung von Geweben. Untersuchungen in vitro. Arch, exper. Zellforsch. 13: 152 1932;
60 Zollinger H. V, und Papacharalampous N. Über das appositionelle Wachstum der Koronarthrombosen. Schweiz, med. Wschr. 83: 864 1953;

Probleme der Antikoagulantienbehandlung[*] [**]

Probleme der Antikoagulantienbehandlung^[*] ^[**]