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Thromb Haemost 1972; 27(01): 173-178
DOI: 10.1055/s-0038-1649351
Originalarbeiten — Original Articles — Travaux Originaux
Schattauer GmbH

Zur Frage der kontinuierlichen unsichtbaren Blutgerinnung und Fibrinolyse in normalen und pathologischen Zuständen

I. A Oyvin
1   Aus der Abteilung für Pathophysiologie des Instituts für Medizinische Radiologie, Obninsk, UdSSR
,
I. I Islamov
1   Aus der Abteilung für Pathophysiologie des Instituts für Medizinische Radiologie, Obninsk, UdSSR
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Publication Date:
29 June 2018 (online)

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Zusammenfassung

Versuche an Hunden haben gezeigt, daß die lange dauernde Anwendung der EAK in fibrinolysehemmenden Dosen keinen Einfluß auf die Geschwindigkeit der Wasser - und Eiweißfiltration durch Gefäßwände nach akutem Blutverlust oder bei Entwicklung eines akuten Lungenödems hat. Diese Ergebnisse sprachen gegen die Ansicht, daß an der inneren Oberfläche des Endothels und der Basalmembran der Gefäße ständig eine Fibrinschicht gebildet und durch Fibrinolyse wieder aufgelöst wird. Im Ruhezustand sind Gerinnungs- und Fibrinolysesysteme inaktiv. Es konnte der Verlauf einer unsichtbaren generalisierten Blutgerinnung und Fibrinolyse sowohl in der Zirkulation als auch an normalen Endothel- und Basalmembranoberflächen nicht bestätigt werden.

 

  • Literatur

  • 1 Adelson E. Normal metabolism. Fed. Proc 24: 810 1965;
    PubMedGoogle Scholar
  • 2 Astrup T. Fibrinolysis in the organism. Blood 11: 781 1956;
    PubMedGoogle Scholar
  • 3 Charnyi A. M. Toxic lnng edema. Moscow. 1935
    PubMedGoogle Scholar
  • 4 Copley A. L. The genesis of thrombosis. Pathologicheskaiya Physiologiya (UdSSR) 04: 3 1964;
    PubMedGoogle Scholar
  • 5 Gajewski J, Alexander B. Effect of epsilonaminocaproic acid on the turnover of labelled fibrinogen in rabbits. Circnl. Res 13: 432 1963;
    PubMedGoogle Scholar
  • 6 Gordon A. M, McNilon G. P, Dubber A. H. G, McDonald G. A, Douglas A. S. Clinical trial of epsilon-aminocaproic acid in severe haemophilia. Brit. med. J 01: 1632 1965;
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 7 Kamel K, Gumming R. A, Davies S. H. Fibrinolytic system in certain congenital and hereditary haemorrhagic disorders: a critical evaluation of the theory of dynamic haemostasisi. Nature (Lond) 200: 478 1963;
    PubMedGoogle Scholar
  • 8 Lewis J. H. Effects of epsilon aminocaproic acid (EACA) on survival of fibrinogen I131 and on fibrinolytic and coagulation factors in dogs. Proc. Soc. exp. Biol. (N. Y) 114: 777 1963;
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 9 Lewis J. H, Ferguson E. E, Schoenfeld C. Studies concerning the turnover of fibrinogen I131 in the dog. J. Lab. clin. Med 58: 247 1961;
    PubMedGoogle Scholar
  • 10 Lüscher E. F. Die Physiologie der Blutplättchen. Schweiz, med. Wschr 98: 1629 1968;
    PubMedGoogle Scholar
  • 11 Oyvin I. A, Oyvin V. I, Baluda V. P. Permanent fibrin film on the intima of the vessels. Nature (Lond) 194: 686 1962;
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 12 Putman F. W. Ed. The plasma proteins. Academic press; New York - London: 1960
    Google Scholar
  • 13 Rausen A. R, Cruchaud A, McMillan C. W, Gitlin D. A study of fibrinogen turnover in classical hemophilia and congenital afibrinogenemia. Blood 18: 710 1961;
    PubMedGoogle Scholar
  • 14 Salmon J. Fibrinolyse et pathologie vasculaire. Arsia, Bruxelles - Paris: 1964
    Google Scholar