Download PDF
CC BY-NC-ND 4.0 · Revista Urología Colombiana / Colombian Urology Journal 2019; 28(01): 039-042
DOI: 10.1055/s-0038-1648211
Case Report | Reporte de Caso
Sociedad Colombiana de Urología. Publicado por Thieme Revinter Publicações Ltda Rio de Janeiro, Brazil

Carcinoma del uraco: una extraña entidad

Urachal Carcinoma: a Strange Entity
Maria Esther Gómez San Martín
1   Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital Clínico Universitario Valladolid, Valladolid, España
,
Ana Gil Guerra
1   Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital Clínico Universitario Valladolid, Valladolid, España
,
Israel Sanchez Lite
1   Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital Clínico Universitario Valladolid, Valladolid, España
,
José Herreros Rodriguez
2   Servicio de Cirugía General y del Aparato Digestivo, Hospital Clínico Universitario Valladolid, Valladolid, España
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

23 February 2017

19 July 2017

Publication Date:
02 May 2018 (online)

   Permissions and Reprints

Resumen

Objetivo Revisar la patología tumoral del uraco, haciendo énfasis en su clínica, los métodos diagnósticos empleados y el manejo terapéutico.

Métodos Presentamos el caso de un varón de 39 años con carcinoma del uraco que simuló clínicamente un absceso umbilical.

Resultados Los hallazgos en la TC fueron sospechosos de patología del uraco. El examen anatomopatológico reveló células atípicas y la PET-TC demostró extensión a pared abdominal y epiplón, requiriéndose la resección completa.

Conclusiones El carcinoma del uraco es una neoplasia muy poco frecuente, que tiene su origen en el epitelio que recubre la luz del uraco, un vestigio de la alantoides que conecta la vejiga con el ombligo y normalmente involuciona en la etapa embrionaria. La clínica insidiosa hace que el diagnóstico sea tardío y el pronóstico pobre. Las pruebas de imagen tienen un papel fundamental en su sospecha, así como en la definición de la relación con la pared vesical y posible extensión local o a distancia. Una vez confirmado el diagnóstico histológicamente, está indicada la resección quirúrgica completa.

Abstract

Objective To review tumoral pathology of urachus, emphasizing its clinical manifestations, diagnostic methods and therapeutic management.

Method We present the case of a 39-year-old male with urachal carcinoma who clinically mimicked an umbilical abscess.

Result CT findings were suspected of urachus pathology. Histologic analysis of the resected specimen demonstrated atypical cells, and PET-CT showed extension to the abdominal wall and omentum, requiring complete resection.

Conclusions Urachal carcinoma is a very rare neoplasm that originates in the epithelium that covers the lumen of the urachus, a vestige of the allantois that connects the bladder with the navel and normally involves in the embryonic stage. The insidious clinic makes late diagnosis and poor prognosis. Imaging tests play a fundamental role in their suspicion, as well as in the definition of the relationship with the bladder wall and possible local or distant extension. Once the diagnosis has been confirmed histologically, complete surgical resection is indicated.

Palabras Clave

Carcinoma Uraco - neoplasia - uraco - tomografía computarizada - PET-TC

Keywords

urachal carcinoma - neoplasm - urachus - computed tomography - PET-TC

Responsabilidades Éticas

Protección de personas y animales. Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.


Confidencialidad de los datos. Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes.


Derecho a la privacidad y consentimiento informado. Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.


 

  • Bibliografía

  • 1 Upadhyay V, Kukkady A. Urachal remnants: an enigma. Eur J Pediatr Surg 2003; 13 (06) 372-376
    Article in Thieme ConnectPubMedGoogle Scholar
  • 2 Ashley RA, Inman BA, Sebo TJ. , et al. Urachal carcinoma: clinicopathologic features and long-term outcomes of an aggressive malignancy. Cancer 2006; 107 (04) 712-720
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 3 Koster IM, Cleyndert P, Giard RW. Best cases from the AFIP: urachal carcinoma. Radiographics 2009; 29 (03) 939-942
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 4 Yu JS, Kim KW, Lee HJ, Lee YJ, Yoon CS, Kim MJ. Urachal remnant diseases: spectrum of CT and US findings. Radiographics 2001; 21 (02) 451-461
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 5 Dhillon J, Liang Y, Kamat AM. , et al. Urachal carcinoma: a pathologic and clinical study of 46 cases. Hum Pathol 2015; 46 (12) 1808-1814
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 6 Mengiardi B, Wiesner W, Stoffel F, Terracciano L, Freitag P. Case 44: Adenocarcinoma of the urachus. Radiology 2002; 222 (03) 744-747
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 7 Mangiacapra FJ, Scheraga JL, Jones LA. Mucinous colloid adenocarcinoma of the urachus. Radiographics 2001; 21 (04) 965-969
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 8 Wong-You-Cheong JJ, Woodward PJ, Manning MA, Sesterhenn IA. From the Archives of the AFIP: neoplasms of the urinary bladder: radiologic-pathologic correlation. Radiographics 2006; 26 (02) 553-580
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 9 Wright JL, Porter MP, Li CI, Lange PH, Lin DW. Differences in survival among patients with urachal and nonurachal adenocarcinomas of the bladder. Cancer 2006; 107 (04) 721-728
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 10 Szarvas T, Módos O, Niedworok C. , et al. Clinical, prognostic, and therapeutic aspects of urachal carcinoma-A comprehensive review with meta-analysis of 1,010 cases. Urol Oncol 2016; 34 (09) 388-398
    CrossrefPubMedGoogle Scholar