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Arthritis und Rheuma 2018; 38(01): 56-58
DOI: 10.1055/s-0038-1637692
DOI: 10.1055/s-0038-1637692
Kinderrheumatologie
Ein Kind mit Polyarthritis, erhöhten Entzündungsparametern und Mutationen im NOD2und NLRP3-Gen
Weitere Informationen
Publikationsverlauf
Publikationsdatum:
04. April 2018 (online)
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Literatur
- 1 Blau EB. Familial granulomatous arthritis, iritis, and rash. J Pediatr 1985; 107 (05) 689-693.
- 2 Stoevesandt et al. Sporadic Blau syndrome with onset of widespread granulomatous dermatitis in the newborn period. Pediatr Dermatol 2010; 27 (01) 69-73.
- 3 Rose et al. Blau syndrome: cross-sectional data from a multicentre study of clinical, radiological and functional outcomes. Rheumatology (Oxford) 2015; 54 (06) 1008-1016.
- 4 Kuemmerle-Deschner JB. et al. Diagnostic criteria for CAPS. Ann Rheum Dis 2017; 76: 942-947.
- 5 Rowczenio et al. Clinical characteristics in subjects with NLRP3 V198M diagnosed at a single UK center and a review of the literature. Arthritis Res Ther 2013; 15 (01) R30.