Die Diskussion um die kardiotoxischen Nebenwirkungen einer Anthrazyklin-basierten
Chemotherapie des fortgeschrittenen Mammakarzinoms hat auch bei der US-Zulassungsbehörde
FDA Wirkung gezeigt. Wie die Behörde kürzlich mitteilte, wurde für die Zulassung von
nicht pegyliertem liposomalem Doxorubicin (Myocet®) zur First-Line-Therapie des HER2-positiven fortgeschrittenen Mammakarzinoms der
Fast-Track-Status einer bevorzugten Zulassung eingeräumt.
