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Nuklearmedizin 1993; 32(02): 99-105
DOI: 10.1055/s-0038-1629651
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Schattauer GmbH

Langzeitbiokinetik des 169Yb nach Injektion als Zitrat, Hydroxyethylethylen- diamintetraazetat und Nitrilotriazetat[*]

Long-Time Biokinetics of 169Yb after Administration as Citrate, Hydroxyethylethylenediamine Tetra-Acetate and Nitrilotriacetate
K. Schomäcker
1   Aus der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin der Universität zu Köln (Dir.: Prof. Dr. med. H. Schicha), Griechenland
,
K. Scheidhauer
1   Aus der Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin der Universität zu Köln (Dir.: Prof. Dr. med. H. Schicha), Griechenland
,
W. G. Franke
2   Klinik für Nuklearmedizin der Medizinischen Akademie Dresden (Dir.: Prof. Dr. med. W. G. Franke), Griechenland
,
S. Weiß
2   Klinik für Nuklearmedizin der Medizinischen Akademie Dresden (Dir.: Prof. Dr. med. W. G. Franke), Griechenland
,
L. Lindner
2   Klinik für Nuklearmedizin der Medizinischen Akademie Dresden (Dir.: Prof. Dr. med. W. G. Franke), Griechenland
,
K. Jantsch
3   Verein Kernverfahrenstechnik und Analytik Rossendorf (Dir.: Prof. Dr. W. Häfele), Deutschland, Griechenland
,
S. K. Shukla
4   Nationalen Forschungsrat, Nuklearmedizinische Abteilung des Krankenhauses St. Eugenio Rom (Dir.: Dr. C. Cipriani), Italien, Griechenland
,
G. S. Limouris
5   Klinik für Radiologie, Nuklearmedizinischc Abteilung des Aretheion-Krankenhauses der Universitätskliniken Athen (Dir.: Prof. Dr. med. K. Papavassilou), Griechenland
› Author Affiliations
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Publication History

Eingegangen: 23 October 1992

Publication Date:
05 February 2018 (online)

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Zusammenfassung

169Yb-Komplexe mit bekannter Biokinetik in tumortragenden Mäusen bis zu 48 h nach Injektion wurden gesunden Mäusen intravenös injiziert und die Bioverteilung in Organen und Geweben bis zu 672 h nach Injektion untersucht. Durch diese Langzeituntersuchungen in einem durch Tumorwachstum unbeeinflußten Tiermodell sollten zuverlässige biokinetische Daten als Basis für Berechnungen der biologischen Halbwertszeit und der Dosisverteilung in verschiedenen Organen und Geweben erhalten werden. Die Ergebnisse der Radionuklidelimination aus Organen und Geweben bzw. der -exkretion mit dem Urin zeigten, daß mindestens zwei Komponenten vorliegen, deren effektive Halbwertszeiten mit zunehmender Stabilität der verabreichten Komplexe kürzer werden. Sie liegen für die »schnelle« Komponente bei wenigen Stunden und für die »langsame« Komponente zwischen 200 und 800 h.

Summary

169Yb complexes with known biokinetics in tumour-bearing mice up to 48 h p. i. were injected into healthy mice to study the radionuclide biodistribution in various organs and tissues for 672 h after injection, in order to obtain reliable biokinetic data in an animal model, not affected by tumour-growth, as a basis for the calculation of biological half-life and dose distribution. The results demonstrated the existence of at least two components with different biological half-lives in the organs and tissues investigated. The effective halflives of these components decreased with increasing stability of the complexes administered. The effective half-life of the fast component was a few hours and that of the slow one between about 200 and 800 h.

Schlüsselwörter

Radiopharmaka - Tumoren - Biokinetik - Metallkomplexe

Key words

Radiopharmaceuticals - tumours - biokinetics - metal complexes

* Herrn Prof. Dr. Dr. h.c. H. Hundeshagen zum 65. Geburtstag.


 

  • LITERATUR

  • 1 Ando A, Ando I, Sakamoto K. et al. Affinity of 167Tm-citrate for tumor and liver tissue. Eur J Nucl Med 1983; 08: 440-6.
    Google Scholar
  • 2 Ando A, Ando I, Hiraki T, Hisada K. Relation between the location of elements in the periodic table and various organ uptake rates. Nucl Med Biol 1989; 16: 57-80.
    Google Scholar
  • 3 Cramer EM. Significance tests and test models in multiple regressions. Am Statistician 1972; 26: 26-30.
    Google Scholar
  • 4 Franke WG, Schmiedel T, Popel Ute, Schomäcker K. Erste klinische Erfahrungen bei der Tumordiagnostik mit radioaktiven Lanthanid-Komplexen. Nucl-Med 1992; 31: A44.
    Google Scholar
  • 5 Pfeiffer G. Knochenaffine radioaktive Substanzen in der Nuklearmedizin. Nucl-Med 1976; 15: 273-81.
    Google Scholar
  • 6 Schomäcker K, Franke WG, Gottschek A. et al. Physicochemical properties and biokinetics of tumor-affine metal(M)-ligand complexes. In: Nuclear medicine in clinical oncology. Winkler C. (ed). Berlin, Heidelberg: Springer; 1986: 397-401.
    Google Scholar
  • 7 Schomäcker K, Bayer GJ, Franke WG, Shukla SK. Radiopharmacology of radioactive metal-ligand complexes. Isotopenpraxis 1990; 26: 145-9.
    CrossrefGoogle Scholar
  • 8 Schomäcker K, Franke WG, Jantsch K, Shukla SK, Limouris GS. Der Einfluß von Ca-Diethylentriaminpentaacetat auf das Bioverhalten tumoraffiner Metallkomplexe. Nucl-Med 1992; 31: 242-8.
    Google Scholar
  • 9 Schomäcker K, Franke WG, Mäding P. et al. Der Einfluß von Ethylendiamintetramethy- lenphosphonat (EDTMP) auf die Bioverteilung tumoraffiner Radionuklide. Nucl-Med 1993; 32: 23-6.
    Google Scholar
  • 10 Schomäcker K, Franke WG, Weiß S. et al. Der Einfluß von knochenaffinen Metallsalzen auf die Bioverteilung tumoraffiner Schwermetallkomplexe. Nucl-Med 1993; 32: 27-33.
    Google Scholar
  • 11 Takanashi T, Komatani A, Yamagushi K. Reconsideration of the indication of Ga-67 scintigraphy. Rinsho Hoshasen 1984; 29: 1389-92.
    PubMedGoogle Scholar
  • 12 Taylor DM, Hammerslay PAG. Tumor localization of gallium in relation to DNA- synthesis, transferrin and lysosomal enzyme activity. In: Progress in Radiopharmacology. Cox PH. (ed). Elsevier/North-Holland: Biomedical Press; 1979: 63-73.
    Google Scholar
  • 13 Teates CD, Preston DF, Boyd CM. Gallium-67 imaging in head and neck tumors: report of cooperative group. J Nucl Med 1980; 21: 622-7.
    PubMedGoogle Scholar
  • 14 Thakur ML. Gallium-67 and indium-111 radiopharmaceuticals. Int J Appl Radiat Isotopes 1977; 28: 183-201.
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 15 Turner DA, Fordham EW, Ali A. Gallium- 67 imaging in the management of Hodgkin’s disease and other malignant lymphomas. Sem Nucl Med 1978; 08: 205-14.
    Google Scholar
  • 16 Vallabhajosola SR, Harwig JF, Wolf W. The mechanism of tumor localization of gallium-67 citrate: Role of transferrin binding and effect of tumor pH. Int J Nucl Med Biol 1981; 08: 363-70.
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 17 Wagasne N. Gallium scanning in the diagnosis of hepatocellular carcinoma: clinico- pathological study of 45 patients. Clin Radiol 1983; 34: 139-44.
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 18 Wong H, Terner UK, English D. et al. The role of transferrin in the in vivo uptake of Gallium-67 in a canine tumor. Int J Nucl Med Biol 1980; 07: 9-16.
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 19 Yano Y, Chu P. Thulium-167: Cyclotron production, chemical separation and uptake in tumor mice. J Nucl Med 1974; 15: 545.
    Google Scholar
  • 20 Yano Y, Chu P. Cyclotron-produced thulium-167 for bone and tumor scanning. Int J Nucl Med Biol 1975; 02: 135-9.
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 21 Yeh SDJ, Benua RS, Tau TC. Gallium scan in recurrent Hodgkin’s disease in children. Clin Nucl Med 1979; 04: 359-66.
    CrossrefPubMedGoogle Scholar