Nuklearmedizin 1992; 31(05): 172-177
DOI: 10.1055/s-0038-1629618
Originalarbeiten
Schattauer GmbH

Wertigkeit eines neuen IRMA zur Thyreoglobulinbestimmung[*]

A New Immunoradiometric Assay of Thyroglobulin in the Follow-Up of Differentiated Thyroid Cancer
H. G. Heinze
1   Aus der Klinik für Strahlentherapie und Nuklearmedizin des Städtischen Klinikums Karlsruhe, FRG
,
M. Rail
1   Aus der Klinik für Strahlentherapie und Nuklearmedizin des Städtischen Klinikums Karlsruhe, FRG
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Publication Date:
04 February 2018 (online)

Zusammenfassung

Die Tg-Spiegel von 277 Patienten mit einem differenzierten Schilddrüsenkarzinom (Nachbeobachtung bis zu 5 Jahren; über 1000 Seren) wurden vergleichend mit einem immunoradiometrischen Assay (IRMA) und einem RIA bestimmt. Die Intra- und Inter-Assay-Varianz des IRMA betrug bei 4 ng/ml 37% bzw. 46%, bei Werten oberhalb von 40 ng/ml 3% bzw. 6%. Mögliche Faktoren, die das Ergebnis der Bestimmung stören können, wie ein-oder mehrmaliges Tieffrieren, Hämolyse, Lipämie, Verdünnung, Trennmittel in Serum-Separating-Tubes wurden untersucht. Obwohl statistisch Unterschiede nachweisbar waren, sind diese in der klinischen Routine kaum von Bedeutung. Der untere Grenzwert des Tg-IRMA betrug 1 ng/ml bei athyreoten Patienten (n = 70) unter TSH-Suppression und in Vollremission, für den Tg-RIA lag dieser bei 10 ng/ml. Für diese Werte betrug die Sensitivität und Spezifität des IRMA 99% bzw. 90%, des RIA 89% bzw. 95%. Bei Definition eines Graubereiches von 1-3 ng/ml traten im IRMA keine falsch-positiven Befunde auf. Der Tg-IRMA ist erheblich empfindlicher und findet mehr Seren richtig positiv als der Tg-RIA.

Summary

A total of 277 patients suffering from differentiated thyroid carcinoma with individual follow-up periods of up to five years had been investigated. More than 1,000 sera were collected. The present paper reports on the results of the parallel serum Tg determinations by means of a recently introduced Tg-IRMA system in comparison with the previously used, well established Tg-RIA method. The intra- and the interassay variation of the IRMA were found at 37% and 46%, respectively, for 4 ng Tg/ml, and 3% and 6%, respectively, for Tg values above 40 ng/ml. Several effects that could interfere with the serum Tg determination (freezing or repeated freezing and thawing of sera, hemolysis or lipemia or dilution of sera, preanalytical use of serum separating tubes) were examined. Although statistically significant in some instances, at least, all of the above mentioned effects were without any practical relevance for the clinical routine use of the IRMA. In patients being in complete remission and on complete TSH suppressive thyroid hormone treatment but having no residual thyroid tissue (n = 70), the level of clinical significance was 1 ng Tg/ml for the IRMA system, resulting in a sensitivity of 99% and a specificity of 90%, respectively. For the RIA system, however, the level of clinical significance was found to be 10 ng Tg/ml with a sensitivity of 89% and a specificity of 95%. We could additionally define the grey-zone for the practical use of the IRMA (1-3 ng Tg/ml). The IRMA system is significantly more sensitive and detects more sera correctly positive than the Tg-RIA. Obviously, the IRMA is significantly less interfered by TgAb’s than the RIA.

* Meinem Freund Gustav Hör zum 60,Geburtstag gewidmet.


 
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