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Nuklearmedizin 2003; 42(04): 157-166
DOI: 10.1055/s-0038-1625185
Original Article
Schattauer GmbH

Kontinuierliche Sensitivitätssteigerung in der Schilddrüsenkarzinom-Nachsorge im Verlauf dreier Thyreoglobulin-IMA-Generationen[*]

Continously increasing sensitivity in thyroid cancer aftercare in the course of three generations of thyroglobulin IMAs[*]
R. Görges
1   Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
,
K. Brandt-Mainz
1   Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
,
L. Freudenberg
1   Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
,
A. Frilling
2   Klinik für Allgemein- und Transplantationschirurgie, Universitätsklinikum Essen
,
W. Grimm
3   Klinik mit Poliklinik für Nuklearmedizin, Universitätskliniken Mainz
,
A. Bockisch
1   Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Eingegangen: 12 December 2002

angenommen nach Revision: 24 February 2003

Publication Date:
10 January 2018 (online)

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Summary:

Aim of our study was to evaluate the increasing sensitivity within three generations of thyroglobulin (Tg) as-says, which were available during the past decade, and its clinical impact for patients with differentiated thyroid carcinoma. Methods: Determination of Tg using the IRMA introduced in 1989 (Dynotest®Tg, Henning Berlin, Berlin; assay A) and 1994 (Selco®Tg, Medipan Diagnostica, Selchow; assay B), as well as the IEMA available recently (Medizym®Tg Rem, Medipan Diagnostica, Selchow; assay C). Results: We found a close correlation between the measurable Tg values of assay A and B (r = 0.985; p <0.001) as well as assay B and C (r = 0.978; p <0.001). Assay B (lowest detection limit: 0.3 ng/ml) was more than twice as sensitive as assay A and did not show quite as many disturbances of recovery (in 0.5% versus 4% of our patients). Due to its strict calibration to the European reference preparation CRM 457, Tg values determined by assay C were in the mean 1.9-fold higher than by assay B. Thus, with its functional sensitivity of 0.03 ng/ml assay C is nearly 20-fold more sensitive than assay B. Whereas the proportion of measurable Tg values was only 22% in a selected group of patients (criterion of inclusion: Tg in assay B ≤1 ng/ml with TSH-suppressive conditions; n = 317 serum samples from 103 patients), it was 68% in assay C, with good intraindividual reproducibility of these values in the course. Conclusion: The ultrasensitive assay C is especially suitable for the follow-up of treated thyroid cancer patients being considered as cured, and may shorten the time interval until the detection of a recurrence markedly: the gain of time calculated from the Tg courses in patients with a gradually progressive tumor relapse ranged from 5 to 15 months.

Zusammenfassung:

Ziel: Wir untersuchten die Sensitivitätssteigerung im Verlauf dreier, innerhalb der vergangenen Dekade verfügbaren Thyreoglobulin(Tg)-Assay-Generationen und deren klinische Wertigkeit für Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkarzinom. Methoden: Tg-Bestimmung mit dem 1989 (Dynotest®Tg, Henning Berlin, Berlin; Assay A) und dem 1994 eingeführten IRMA (Selco®Tg, Medipan Diagnostica, Selchow; Assay B) sowie dem seit kurzem verfügbaren IEMA (Medizym®Tg Rem, Medipan Diagnostica, Selchow; Assay C). Ergebnisse: Eine enge Korrelation der messbaren Tg-Werte lag zwischen Assay A und B (r = 0,985; p <0,001) sowie Assay B und C (r = 0,978; p <0,001) vor. Assay B (untere Nachweisgrenze 0,3 ng/ml) erwies sich um mehr als Faktor 2 sensitiver als Assay A und zeigte weniger Wiederfindungsstörungen (bei 0,5% versus 4% der Patienten). Aufgrund seiner strikten Kalibrierung auf die europäische Referenzpräparation CRM 457 lagen die Tg-Werte in Assay C im Mittel um Faktor 1,9 höher als in Assay B. Bei seiner funktionellen Sensitivität von 0,03 ng/ml ist Assay C somit um ca. den Faktor 20 sensitiver als Assay B. Während sich in einem selektionierten Patientengut (Einschlusskriterium: Tg mit Assay B ≤1 ng/ml unter Suppressionsbedingungen; n = 317 Serumproben von 103 Patienten) mit Assay B lediglich in 22% messbare Tg-Werte fanden, lag dieser Anteil in Assay C bei 68%, bei guter intraindividueller Reproduzierbarkeit dieser Werte im Verlauf. Schlussfolgerung: Der ultrasensitive Assay C eignet sich speziell zur Verlaufskontrolle bei als kuriert eingestuften Patienten und kann das Zeitintervall einer Rezidivdetektion deutlich verkürzen: aus den Tg-Verläufen bei Patienten mit allmählich progredientem Rezidiv errechnete sich im Vergleich zu Assay B ein Zeitgewinn von 5 bis 15 Monaten.

Key words:

Thyroglobulin measurement - Tg assay - IRMA - IEMA - thyroid carcinoma

Schlüsselwörter:

Thyreoglobulinbestimmung - Tg-Assay - IRMA - IEMA - Schilddrüsenkarzinom

* Zum Gedenken an Dr. Christian Seidel (verstorben am 23. Mai 1999), der die Optimierung der Thyreoglobulinbestimmung wesentlich gefürdert hat.


 

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