Diagnostik der Enzootischen Pneumonie in Schweineherden nach Impfung gegen Mycoplasma hyopneumoniae

Zusammenfassung

Ziel: Verlaufsuntersuchungen bei Ferkeln sollten zeigen, wie sich der Status von M.-hyopneumoniae-Infektionen mittels PCR im Vergleich zu serologischen und klinischen Untersuchungen darstellt. Material und Methoden: In zwei konventionellen Ferkelerzeugerbeständen wurden Ferkel aus je vier Abferkelgruppen (Herde 1: n = 360, Herde 2: n = 440) zufällig einer von drei Gruppen zugeordnet und einmalig in der 4. Lebenswoche (LW) mit Ingelvac^® M.hyo oder in der 1. und 4. LW mit Stellamune^® geimpft. Die Kontrollgruppe erhielt in der 1. und 4. LW eine Injektion physiologischer Kochsalzlösung. In vierwöchigen Intervallen (4.-20. LW) wurde bei zufällig ausgewählten 12 Tieren eine bronchioalveoläre Lavage durchgeführt und die Lavageflüssigkeit mittels One-step-PCR auf Genomfragmente von M. hyopneumoniae (M. hyo.) untersucht. Gleichzeitig wurden Serumproben von 45 Schweinen der drei Gruppen mit einem indirekten Tween-20-ELISA auf Antikörper gegen M. hyo. getestet. Klinische Untersuchungen erfolgten ebenfalls in vierwöchigen Intervallen und das Vorkommen von Husten wurde anhand eines Hustenindex dokumentiert. Die klinischen und serologischen Untersuchungen fanden bis zur 24. LW statt. Ergebnisse: In vier der acht Gruppen ließ sich M. hyo. mittels PCR in der 16. und 20. LW mit durchschnittlichen Prävalenzen von 0,13 und 0,62 nachweisen. Gleichzeitig erfolgte ein signifikanter (p < 0,0001) Anstieg des Hustenindex, während eine Serokonversion mit vierwöchiger Verzögerung in der 20. und 24. LW festzustellen war. In den restlichen vier Gruppen war M. hyo. mittels PCR nicht nachzuweisen. Eine Serokonversion war ebenfalls nicht festzustellen und der Hustenindex lag in der 16. und 20. Lebenswoche signifikant (p = 0,001) unter den Werten der infizierten Gruppen. Schlussfolgerung: Die enge zeitliche Übereinstimmung zwischen dem Auftreten typischer Symptome und dem Erregernachweis zeigt, dass sich die Untersuchung von bronchioalveolärer Lavageflüssigkeit mit einer One-step-PCR für die Diagnostik der Enzootischen Pneumonie eignet.

Summary

Objective: Comparison of the M. hyopneumoniae infection status confirmed by PCR with serological and clinical findings. Material and methods: The study was performed in two conventional farrow-to-finish herds endemically infected with M. hyopneumoniae. The piglets (herd 1: n = 360, herd 2: n = 440) included in the study were randomly assigned to one of three treatment groups. The groups were vaccinated against M. hyo. with Ingelvac^® M.hyo at 4 weeks of age or with Stellamune^® at 1 and 4 weeks of age. The control group received physiological saline solution at 1 and 4 weeks of age. A bronchioalveolar lavage was performed on a random sample of 12 pigs (4 per treatment group) between the 4th and 20th weeks of life at 4-week intervals. The lavage fluid was examined by a onestep PCR. A random sample of 45 pigs per group was used for repeated blood sampling until the 24th week of life at 4-week intervals. Serological testing was performed with an indirect Tween-20 ELISA. In addition, coughing was assessed at 4-week intervals. Results: M. hyopneumoniae was detected in the lavage fluid by one-step PCR in 4 of 8 groups at 16 and 20 weeks of age. The average prevalences were 0.13 and 0.62, respectively. Detection closely correlated with a significant (p < 0.0001) increase in the cough index and in an increase in seroconversion 4 weeks later in the 20th and 24th weeks of life. For the remaining 4 groups, there was no indication of infection with M. hyopneumoniae until the 20th week in cough index, PCR, and serological testing. Conclusion: The combination of cough index with a one-step PCR prepared on lavage fluid is an appropriate diagnostic tool for the detection of Enzootic Pneumonia in vaccinated herds.

Schlüsselwörter

Schwein - M. hyopneumoniae - PCR - Hustenindex

Keywords

Pig - M. hyopneumoniae - PCR - Coughing index

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