Complexing of Reduced Technetium and Tin(II) by Chelating Phosphate Compounds

C. Schümichen; M. Hohloch; G. Hoffmann

doi:10.1055/s-0037-1620884

Nuklearmedizin - NuclearMedicine, Inhaltsverzeichnis

Nuklearmedizin 1979; 18(02): 105-109
DOI: 10.1055/s-0037-1620884

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Complexing of Reduced Technetium and Tin(II) by Chelating Phosphate Compounds

II. In vitro Stability of Pyrophosphate and Ethane-1, hydroxy-1, diphosphonate (EHDP) ComplexesKomplexbildung zwischen reduziertem Technetium und Zinn(II) durch chelatbildende Phosphatverbindungen.II. In vitro Stabilität von Pyrophosphat und Hydroxyäthylendiphosphonat (EHDP) Komplexen

Authors

C. Schümichen

¹ From the Department of Nuclear Medicine, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg i. Br., Bundesrepublik Deutschland
M. Hohloch

¹ From the Department of Nuclear Medicine, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg i. Br., Bundesrepublik Deutschland
G. Hoffmann

¹ From the Department of Nuclear Medicine, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg i. Br., Bundesrepublik Deutschland

Abstract

The in vitro stability of 99mTc- and 113Sn-pyrophosphate and -ethane-1, hydroxy-1, diphosphonate (EHDP) complexes was studied by varying the mode of preparation. The 1-hr distribution in the rat was used as an indicator for complex formation or destruction. A maximum of bone uptake and urinary excretion and a minimum of soft tissue concentration was obtained if there was an excess of phosphate in relation to tin(II) in the equilibrium. Formation of tin(II) colloid was favoured in the presence of an excess of tin(II) in the equilibrium, 99mTc colloid occurred with some delay. After dilution in neutral normal saline the chelates were more or less destroyed, as shown by a 113Sn(II) colloid formation whereas the 99mTc-phosphate complexes were transformed into a 99mTc kidney agent. At pH 11 the 113Sn(II)-phosphate complexes proved to be stable, the 99mTc-phosphate complexes were also transformed into the 99mTc kidney agent. Oxidation of all tin(II) in the equilibrium by hydrogen peroxide did not change the distribution patterns of 113Sn, 99mTc was oxidized to pertechnetate. In general complexes between tin(II) and chelating phosphate compounds proved to be more stable than those with reduced technetium. EHDP was found to form stronger complexes with tin(II) and reduced technetium than pyrophosphate.

Die in vitro Stabilität von 99mTc- und 113Sn-Pyrophosphat und Aethan-1-hydroxy-1, diphosphonat (EHDP) wurde untersucht, indem der Präparationsmodus variiert wurde. Die Verteilung in der Ratte nach 1 Std. wurde als Indikator für die Komplexbildung oder -Zerstörung herangezogen. Bei einem überschuß von Phosphat gegenüber Zinn(II) wurde eine maximale Anreicherung im Knochen und renale Ausscheidung bei einer minimalen Weichteilanreicherung erzielt. Bei einem überschuß von Zinn(II) wurde die Bildung von Zinn(II) Kolloid begünstigt, die Bildung von 99mTc Kolloid folgte mit Verzögerung. Nach Verdünnung in neutraler isotoner Kochsalzlösung wurden die Chelate mehr oder weniger zerstört, wie die Bildung von 113Sn(II) Kolloid zeigte, während die 99mTc-Phosphatkomplexe in eine nierensuchende 99mTc Verbindung übergeführt wurden. Bei pH 11 erwiesen sich die 113Sn(II)-Phosphatkomplexe als beständig, während die 99mTc-Phos- phatkomplexe ebenfalls in die nierensuchende Verbindung übergeführt wurden. Durch die Oxydation des gesamten Zinn(II) mit Wasserstoffperoxyd veränderte sich das Verteilungsmuster von 113Sn nicht, 99mTc wurde zu Pertechnetat oxydiert. Im allgemeinen erwiesen sich die Komplexe zwischen Zinn(II) und chelatbildenden Phosphatverbindungen als beständiger als die mit reduziertem Technetium. EHDP bildete festere Komplexe mit Zinn(II) und reduziertem Technetium als Pyrophosphat.

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Referenzen

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