Hamostaseologie 2004; 24(02): 144-146
DOI: 10.1055/s-0037-1619612
In eigener Sache
Schattauer GmbH

Interpretation erhöhter D-Dimerkonzentration

Interpretation of increased D-dimer values
T. Ziegler
1   DRK-Krankenhaus Sondershausen
,
M. Murzik
2   Sophien- und Hufeland-Klinikum Weimar
,
A. Schau
2   Sophien- und Hufeland-Klinikum Weimar
,
C. Winkler
3   Thüringenklinik G. Agricola, Saalfeld
,
R. Fünfstück
2   Sophien- und Hufeland-Klinikum Weimar
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Publication Date:
27 December 2017 (online)

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Zusammenfassung

Hintergrund: Die Bestimmung der D-Dimerkonzentration ist unverzichtbarer Bestandteil der Diagnostik thromboembolischer Erkrankungen (z. B. Beinvenenthrombosen, Lungenembolien). D-Dimere sind als Spaltprodukte des Fibrins bei fibrinolytischen Prozessen im Rahmen der reaktiven Fibrinolyse nach thrombotischen Prozessen nachweisbar. Fragestellung: In der klinischen Praxis bestehen immer wieder Probleme bei der Interpretation erhöhter D-Dimerkonzentrationen, vor allem, wenn keine thromboembolische Erkrankung vorliegt. Vor der Einleitung einer weiterführenden (meist bildgebenden) Diagnostik sollen andere Ursachen für die erhöhten D-Dimerwerte (z. B. Schwangerschaft, Tumorerkrankung, systemische entzündliche Erkrankung, fortgeschrittene Arteriosklerose) differenzialdiagnostisch berücksichtigt werden. Zusammenfassung: Die Bestimmung des D-Dimerkonzentration muss zielgerichtet bei thromboembolischen Erkrankungen erfolgen. Der Parameter ist jedoch ungeeignet als Screening-Verfahren im Rahmen der klinischen Routine. Gesichert ist sein hoher prädiktiv-negativer Wert zum Ausschluss einer Thrombose bzw. Lungenembolie bei negativem Testergebnis. Zahlreiche weitere Erkrankungen oder physiologische Zustände führen ebenfalls zu erhöhter D-Dimerkonzentration, so dass ein positiver D-Dimer-Test nicht die Basis zur Diagnose einer Thromboembolie sein darf.

Summary

Background: The determination of D-dimer concentration is an essential part in the diagnostic procedure of thromboembolic diseases, e. g. deep vein thrombosis, pulmonary embolism. D-dimers are the products of fibrin hydrolysis with elevated levels in fibrinolytic processes. Question: In the clinical practice problems exist in the interpretation of increased D-dimer concentrations, especially without thromboembolic disease. Before starting further expensive imaging diagnostics other reasons (i. e. pregnancy, neoplasma, systemic inflammatory disease, advanced arteriosclerosis) should be considered in differential diagnosis. Conclusion: The determination of the concentration of D-dimers is involved in the diagnostic strategy in thromboembolic diseases. However, this parameter is not suited for routine screening. Its high predictive-negative value is proved for the exclusion of thrombosis or pulmonary embolism in case of negative test result. Since a range of diseases and physiological conditions lead to increased D-dimer values, a positive D-dimer result does not verify the diagnosis of thromboembolism.