Hintergund: Eine zielgerichtete Immuntherapie spielt in der Behandlung von Tumoren eine zunehmende Rolle. In besonderem Fokus steht derzeit der Immuncheckpoint-Signalweg PD-1/PD-L1 als neues und vielversprechendes Target. Die Proteinexpression von PD-L1 wird als potentieller prädiktiver Biomarker für das Therapienasprechen von sogenannten Checkpoint Inhibitoren und als prognostischer Marker in zahlreichen Studien untersucht. Bisher konnte die PD-L1-Expression in verschiedenen soliden Tumoren nachgewiesen werden und scheint in manchen malignen Tumoren dabei signifikant mit einer schlechten Prognose assoziiert zu sein. Ziel dieser Studie war zu ermitteln, in wie fern die PD-1 und PD-L1 Expression in Plattenepithelkarzinomen der Vulva mit klinischen Daten korreliert.
Methode: Es wurde die immunhistochemische Proteinexpression von PD-L1 und PD-1 an Operationsresektaten der primär operativ behandelten Patientinnen mit Plattenepithelkarzinomen der Vulva durchgeführt und mit den klinischen Daten korreliert.
Ergebnisse: Insgesamt konnten 58 Patientinnen in die Analyse eingeschlossen werden. PD-L1 Expression auf Tumorzellen wurde in 34,5% der Fälle beobachtet, in 65,5% der Fälle wurde auf den Tumorzellen kein PD-L1 exprimiert. Von den PD-L1 positiven Karzinomen wiesen 75% eine geringe Expression auf, wohingegen 25% eine hohe Expression aufwiesen. Eine Expression von PD-L1 in peritumoralen Immunzellen wiesen 93,1% der Tumore auf. 94,8% der Tumore wiesen eine Expression von PD-1 in peritumoralen Immunzellen auf. Eine signifikante Korrelation konnte zwischen der PD-L1 Expression in Tumorzellen und dem T-Stadium festgestellt werden (p < 0,05).
Schlussfolgerung: Unsere Daten deuten daraufhin dass die tumorale PD-L1 Expression in Plattenepithelkarzinomen der Vulva von prognostischer Relevanz ist.
*Die letzten beiden Autoren haben zu dieser Arbeit zu gleichen Anteilen beigetragen.
