Kamillenblüten, Myrrhe und Kaffeekohle – Komponenten eines traditionell pflanzlichen Arzneimittels – vermindern die pro-inflammatorische Aktivität humaner Makrophagen

Einleitung: Das traditionell pflanzliche Arzneimittel Myrrhinil-Intest®, bestehend aus Myrrhe, Kamillenblüten und Kaffeekohle, ist indiziert bei gastrointestinalen Beschwerden. Klinische Studien empfehlen eine Anwendung in der Remissionserhaltung von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) [1]. Die pharmakolgischen Mechanismen, die zur klinischen Wirksamkeit beitragen, sind bisher nicht vollständig geklärt.

Ziele: Ziel der Studie war es, die immunopharmakologische Aktivität von Myrrhe, Kamillenblüten und Kaffeekohle durch Genexpressions- und Proteinfreisetzungsuntersuchungen an aktivierten humanen Makrophagen zu untersuchen.

Methodik: Der Einfluss von ethanolischem Myrrhe- (MY), Kamillenblüten- (KA) und Kaffeekohle-Extrakt (CC) auf die Genexpression LPS-aktivierter, Monozyten-abgeleiteter Makrophagen wurde mittels Microarray-Genexpressionsanalyse untersucht. Zusätzlich wurde die Freisetzung pro- und anti-inflammatorischer Mediatoren (TNFα, Chemokin CXCL13 und IL10) durch ELISA Untersuchungen bestimmt.

Ergebnisse: Alle Extrakte beeinflussten die Genexpression aktivierter Makrophagen im Bereich der Zytokin-/Chemokin-Signalgebung. Wesentliches Ergebnis der Untersuchungen war, dass die Expression von Genen, die für die Chemokinrezeptoren und -rezeptorliganden kodieren nach Behandlung mit den Pflanzenextrakten vermindert war. Weiterhin wurde die Freisetzung von Chemokin CXCL13 (IC50: MY = 19 µg/ml, KA = 82 µg/ml, CC = 106 µg/ml) und teilweise TNFα (IC50: MY = 60.65 µg/ml, KA = 438 µg/ml) inhibiert. Die IL10 Freisetzung wurde hingegen nach Behandlung mit Kamillenblüten (bis zu 141%) bzw. Kaffeekohle (bis zu 155%) verstärkt. Die beobachteten Effekte waren vergleichbar mit Budesonid (1nM), welches TNFα und CXCL13 verminderte und IL10 verstärkte.

Schlussfolgerung: Die pflanzlichen Komponenten des traditionellen Arzneimittels Myrrhinil-Intest®, beeinflussen die pro-inflammatorische Aktivität von aktivierten humanen Makrophagen sowohl auf Gen- als auch auf Protein-Ebene. Die pro-inflammatorischen Mediatoren TNFα und CXCL13 werden vermindert, anti-inflammatorisches IL10 hingegen verstärkt freigesetzt, was zu einer Verbesserung der immunologischen Homöostase bei CED-Patienten führen könnte.

[1] Langhorst J et al. Alimentary Pharmacology & Therapeutics 2013; 38: 490 – 500.