Zystische Fibrose – Viele Patienten mit zusätzlicher Immunstörung

Die Zystische Fibrose (CF) ist eine häufige, angeborene Erkrankung der Lunge aufgrund eines Gendefektes. Forscher vom Helmholtz Zentrum München konnten nun zeigen, dass bei einem Großteil der erwachsenen CF-Patienten zusätzlich eine Störung des Immunsystems vorliegt. Die Studienergebnisse wurden im September von Thomas Hofer Hofer et al. im Journal of Molecular Medicine publiziert.