Eisenablagerung im Corpus callosum bei Huntington-Erkrankung

Fazit

Degenerative Veränderungen des Myelins im Corpus callosum finden sich schon vor manifester Erkrankung bei asymptomatischen Trägern des Huntington-Gens, fassen die Mediziner zusammen. Der Eisengehalt dagegen unterscheidet sich erst dann, wenn die Erkrankung manifest wird, und im Gegensatz zu Strukturen der grauen Substanz nimmt er nicht zu, sondern ab. Längsschnittuntersuchungen müssten klären, wie diese Veränderungen mit dem Verlauf der Erkrankung zusammenhängen bzw. ob die Veränderung des Eisengehalts eine kausale Beziehung zu der zunehmenden neuronalen Degeneration zeigt. Möglicherweise ließen sich daraus dann primäre Präventions- bzw. Therapiemaßnahmen ableiten.