Intensivmedizin up2date 2014; 10(04): 341-356
DOI: 10.1055/s-0034-1390808
Pädiatrische Intensivmedizin
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Zerebrale Anfälle und Epilepsien im Kindesalter

Thomas Bast
Further Information

Publication History

Publication Date:
04 November 2014 (online)

Kernaussagen
  • Epilepsien sind eine der häufigsten chronischen Krankheiten im Kindesalter. Daher werden Betroffene nicht nur wegen akuter Anfälle, sondern häufig auch im Kontext von Operationen oder anderen Erkrankungen intensivmedizinisch behandelt.

  • Fieberkrämpfe treten bei 3 % im Kleinkindalter auf und haben eine gute Prognose. Ein febriler Status epilepticus ist ein Notfall.

  • Akute symptomatische Anfälle erfordern ebenfalls keine Dauertherapie, jedoch eine Behandlung der Ursache. Bei Frühanfällen nach Schädel-Hirn-Trauma ist eine kurzfristige antiepileptische Therapie indiziert.

  • Der Status epilepticus ist der häufigste neuropädiatrische Notfall und erfordert ein rasches und konsequentes therapeutisches Handeln. Nach Ausschluss akut behandlungsbedürftiger symptomatischer Ursachen hat die Therapie klar Vorrang vor der weitergehenden Diagnostik.

  • Benzodiazepine sind zur Anfallsunterbrechung Mittel der ersten Wahl. Nach 2 erfolglosen Applikationen wird eine andere Substanzgruppe (Phenobarbital, Phenytoin, andere) gewählt. Nach Versagen dieses zweiten Schritts ist in der Regel eine Intubationsnarkose indiziert.

  • Eine antiepileptische Dauertherapie sollte man während der intensivmedizinischen Behandlung möglichst unverändert fortführen. Einige Medikamente können intravenös verabreicht werden. Bei anderen überbrückt man Nüchternzeiten mit intermittierenden Benzodiazepingaben.

  • Viele Antiepileptika haben ein hohes Wechselwirkungspotenzial, das man unbedingt beachten muss.

 
  • Literatur

  • 1 Fisher RS, Acevedo C, Arzimanoglou A et al. ILAE official report: a practical clinical definition of epilepsy. Epilepsia 2014; 55: 475-482
  • 2 Berg AT, Berkovic SF, Brodie MJ et al. Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009. Epilepsia 2010; 51: 676-685
  • 3 Berg A, Jallon PZ, Preux PM. The epidemiology of seizure disorders in infancy and childhood: definitions and classifications. Handb Clin Neurol 2013; 111: 391-398
  • 4 Forsgren L, Beghi E, Oun A. The epidemiology of epilepsy in Europe – a systematic review. Eur J Neurol 2005; 12: 245-253
  • 5 Nabbout R, Scheffer IE. Genetics of idiopathic epilepsies. Handb Clin Neurol 2013; 111: 567-578
  • 6 Bast T. Therapie von Epilepsien im Kindes- und Jugendalter. Z Epileptol 2013; 26: 134-141
  • 7 Bast T, Carmant L. Febrile and other occasional seizures. Handb Clin Neurol 2013; 111: 477-491
  • 8 Annegers JF, Coan SP. The risks of epilepsy after traumatic brain injury. Seizure 2000; 9: 453-457
  • 9 Annegers JF, Grabow JD, Groover RV et al. Seizures after head trauma: a population study. Neurology 1980; 30: 683-689
  • 10 Young KD, Okada PJ, Sokolove PE et al. A randomized, double-blinded, placebo-controlled trial of Phenytoin for the prevention of early posttraumatic seizures in children with moderate to severe blunt head injury. Ann Emerg Med 2004; 43: 435-446
  • 11 Jones KE, Puccio AM, Harshman KJ et al. Levetiracetam versus phenytoin for seizure prophylaxis in severe traumatic brain injury. Neurosurg Focus 2008; 25: E3
  • 12 Pesola GR, Avasarala J. Bupropion seizure proportion among new-onset generalized seizures and drug related seizures presenting to an emergency department. J Emerg Med 2002; 22: 235-239
  • 13 Finkelstein Y, Hutson JR, Freedman SB et al. Drug-induced seizures in children and adolescents presenting for emergency care: current and emerging trends. Clin Toxicol (Phila) 2013; 51: 761-766
  • 14 Christ W, Mayer H, Wiemer-Kruel A. Methylphenidattherapie bei epilepsiekranken Kindern Ergebnisse einer doppelblinden Anwendungsbeobachtung. Monatsschr Kinderheilkd 2013; 161: 720-726
  • 15 Kanner AM. The use of psychotropic drugs in epilepsy: what every neurologist should know. Semin Neurol 2008; 28: 379-388
  • 16 DeLorenzo RJ, Towne AR, Pellock JM et al. A prospective, population-based epidemiologic study of status epilepticus in Richmond, Virginia. Neurology 1996; 46: 1029-1035
  • 17 Bast T, Ludwig HC, Mücke KH et al. Notfälle bei behinderten Kindern. Notfallmedizin up2date 2009; 4: 157-178
  • 18 National Institute for Health and Care Excellence. The epilepsies: the diagnosis and management of the epilepsies in adults and children in primary and secondary care. Clinical guidelines, CG137. – Issued: January 2012. Im Internet: http://guidance.nice.org.uk/cg137
  • 19 Chin RF, Neville PG, Peckham C et al. Incidence, cause, and short-term outcome of convulsive status epilepticus in childhood: prospective population-based study. Lancet 2006; 368: 222-229
  • 20 Eriksson K, Metsäranta P, Huhtala H et al. Treatment delay and the risk of prolonged status epilepticus. Neurology 2005; 65: 1316-1318
  • 21 Alldredge BK, Gelb AM, Isaacs SM et al. A comparison of lorazepam, diazepam, and placebo for the treatment of out-of-hospital status epilepticus. N Engl J Med 2001; 345: 631-637
  • 22 Chen JW, Wasterlain CG. Status epilepticus: pathophysiology and management in adults. Lancet Neurol 2006; 5: 246-256
  • 23 Scott RC, Besag FM, Neville BG. Buccal midazolam and rectal diazepam for treatment of prolonged seizures in childhood and adolescence: a randomised trial. Lancet 1999; 353: 623-626
  • 24 McIntyre J, Robertson S, Norris E et al. Safety and efficacy of buccal midazolam versus rectal diazepam for emergency treatment of seizures in children: a randomised controlled trial. Lancet 2005; 366: 205-210
  • 25 Chin RF, Neville BG, Peckham C et al. Treatment of community-onset, childhood convulsive status epilepticus: a prospective, population-based study. Lancet Neurol 2008; 7: 696-703
  • 26 Meierkord H, Boon P, Engelsen G et al. EFNS guideline on the management of status epilepticus in adults. Eur J Neurol 2010; 17: 348-355
  • 27 Nabbout R. FIRES and IHHE: Delineation of the syndromes. Epilepsia 2013; 54 (Suppl. 06) 54-56
  • 28 Al-Aqeel S, Al-Sabhan J. Strategies for improving adherence to antiepileptic drug treatment in patients with epilepsy. Cochrane Database Syst Rev 2011; 19
  • 29 Holtkamp M, Othman J, Buchheim K et al. Diagnosis of psychogenic nonepileptic status epilepticus in the emergency setting. Neurology 2006; 66: 1727-1729
  • 30 Berg AT, Levy SR, Testa FM et al. Remission of epilepsy after two drug failures in children: a prospective study. Ann Neurol 2009; 65: 510-519
  • 31 Steinhoff B, Bast T. Vademecum Antiepilepticum 2013/2014. Pharmakotherapie der Epilepsien. Deutsche Gesellschaft für Epileptologie e.V.; 2013 [zu beziehen über: Desitin Arzneimittel GmbH, Hamburg]
  • 32 Patsalos PN. Drug interactions with the newer antiepileptic drugs (AEDs) – part 1: pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions between AEDs. Clin Pharmacokinet 2013; 52: 927-966
  • 33 Patsalos PN. Drug interactions with the newer antiepileptic drugs (AEDs) – Part 2: pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions between AEDs and drugs used to treat non-epilepsy disorders. Clin Pharmacokinet 2013; 52: 1045-1061
  • 34 Kossoff EH, Hartman AL. Ketogenic diets: new advances for metabolism-based therapies. Curr Opin Neurol 2012; 25: 173-178
  • 35 Leiendecker B, Klepper J. Medikamente und Supplemente bei ketogener Diät im Kindesalter. Neuropäd Klin Prax 2005; 4: 98-113 Im Internet: http://www.neuropaediatrie-online.com