Regulation von RXRα, LXR und PPARγ in glandulären Epithelzellen der Dezidua in Aborten

Fragestellung: Der Retinoid-X-Rezeptor α (RXRα), Liver-X-Rezeptor (LXR) und Peroxisome proliferator-activated receptor (PPARγ) sind nukleäre Rezeptoren, die eine Rolle in der plazentaren Entwicklung und während des Implantationsprozesses spielen. In vorherigen Studien konnte gezeigt werden, dass die Expression von RXRα und PPARγ in extravillösen Trophoblasten (EVT) von Aborten im Vergleich zu unkomplizierten Schwangerschaften erhöht sind. LXR ist in EVT von Aborten runterreguliert. Ziel der Studie war die Regulation von RXRα, LXR und PPARγ während des Abortprozesses in glandulären Epithelzellen der Dezidua des Endometriums zu analysieren.

Methodik: Endometrium von Aborten (n = 14) und Kontrollendometrium (n = 14) (7. – 12. SSW) wurden jeweils mit den Primärantikörpern Anti-RXRα, Anti-LXR und Anti-PPARγ für 16h inkubiert und immunhistochemisch ausgewertet. Anhand des IRS Scores wurde die Expression der Rezeptoren analysiert.

Ergebnisse: Die RXRα Expression war in glandulären Epithelzellen der Dezidua von Aborten signifikant erhöht (p = 0,015) im Vergleich zu gesunden Schwangerschaften. Die LXR (p = 0,56) und die PPARγ Expression (p = 0,69) in den Drüsenzellen von Aborten war gegenüber den Kontrollen unverändert.

Schlussfolgerung: Glanduläre Epithelzellen der Dezidua von Aborten weisen eine vermehrte RXRα Expression auf im Vergleich zu unkomplizierten Schwangerschaften. Die LXR und PPARγ Expression in den Drüsenzellen waren im Vergleich nicht signifikant verändert. Somit ist die Hoch- bzw. Runterregulation von PPARγ bzw. LXR spezifisch für Trophoblastzellen. Hingegen sind LXR und PPAR während des Abortgeschehens im Endometrium nicht gestört. Die RXRα Expression ist sowohl in EVT wie in glandulären dezidualen Epithelzellen von Aborten erhöht. Zukünftige Untersuchungen sind erforderlich, um die Regulation von RXRα im Endometrium von Repeated Implantation Failures (= RIF) zu analysieren.