Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-0034-1383888
Kasuistik – Hämorrhagie nach akzidenteller Überdosierung mit Enoxaparin: Monitoring und Therapie
Hemorrhage after accidental overdosage of enoxaparin: monitoring and therapyPublication History
Publication Date:
08 July 2014 (online)
Deutsche Zusammenfassung
Am Morgen des sechsten postoperativen Tages nach einem komplexen kardiochirurgischen Eingriff wurden einem Patienten statt 90 mg akzidentell 450 mg Enoxaparin-Natrium (Clexane®, Sanofi GmbH, Frankfurt, Deutschland) subkutan injiziert. Wenige Stunden später entwickelte sich eine massive transfusionspflichtige Koagulopathie. Der vorliegende Fallbericht beschreibt und diskutiert unser diagnostisches und therapeutisches Vorgehen.
Abstract
At the morning of the sixth postoperative day after a complex cardiac surgery procedure, a patient accidentally received a subcutaneous injection of 450 mg Enoxaparin sodium (Clexane®, Sanofi GmbH, Frankfurt, Germany). A few hours later an excessive coagulopathy developed and necessitated the transfusion of allogenic blood products. The present case report describes and discusses our diagnostic and therapeutic approaches.
Kernaussagen
-
Eine Überdosierung mit NMH kann lebensbedrohliche Koagulopathien auslösen.
-
Die Bestimmung der Anti-Xa-Aktivität ist das Testverfahren der Wahl zur Überprüfung der antikoagulatorischen Wirkung von NMH.
-
Konventionelle und POC-Gerinnungsdiagnostik verändern sich unspezifisch und sind für Therapiesteuerung bei Überdosierung von NMH nur bedingt geeignet.
-
Protamin kann die Effekte von NMH partiell neutralisieren.
-
Der Einsatz von PPSB bei NMW-assoziierter Koagulopathie kann erwogen werden.
Schlüsselwörter:
Enoxaparin - Koagulopathie - Niedermolekulare Heparine - Thrombelastometrie - Intoxikation-
Literaturverzeichnis
- 1 Byrne M, Zumberg M. Intentional low-molecular-weight heparin overdose: a case report and review. Blood Coagul Fibrinolysis 2012; 23: 772-774
- 2 Crowther MA, Berry LR, Monagle PT et al. Mechanisms responsible for the failure of protamine to inactivate low-molecular-weight heparin. Br J Haematol 2002; 116: 178-186
- 3 Garcia DA, Baglin TP, Weitz JI et al. Parenteral anticoagulants: Antithrombotic therapy and prevention of thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest 2012; 141
- 4 Laposata M, Green D, Van Cott EM et al. College of American Pathologists Conference XXXI on laboratory monitoring of anticoagulant therapy: the clinical use and laboratory monitoring of low-molecular-weight heparin, danaparoid, hirudin and related compounds, and argatroban. Arch Pathol Lab Med 1998; 122: 799-807
- 5 Lindblad B, Borgstrom A, Wakefield TW et al. Protamine reversal of anticoagulation achieved with a low molecular weight heparin. The effects on eicosanoids, clotting and complement factors. Thromb Res 1987; 48: 31-40
- 6 Massonnet-Castel S, Pelissier E, Bara L et al. Partial reversal of low molecular weight heparin (PK 10169) anti-Xa activity by protamine sulfate: in vitro and in vivo study during cardiac surgery with extracorporeal circulation. Haemostasis 1986; 16: 139-146
- 7 Monte AA, Bodmer M, Schaeffer TH. Low-molecular-weight heparin overdose: management by observation. Ann Pharmacother 2010; 44: 1836-1839
- 8 Pernod G, Albaladejo P, Godier A et al. Management of major bleeding complications and emergency surgery in patients on long-term treatment with direct oral anticoagulants, thrombin or factor-Xa inhibitors: proposals of the working group on perioperative haemostasis (GIHP) - March 2013. Arch Cardiovasc Dis 2013; 106: 382-393
- 9 Van Veen JJ, Maclean RM, Hampton KK et al. Protamine reversal of low molecular weight heparin: clinically effective?. Blood Coagul Fibrinolysis 2011; 22: 565-570
- 10 Wolzt M, Weltermann A, Nieszpaur-Los M et al. Studies on the neutralizing effects of protamine on unfractionated and low molecular weight heparin (Fragmin) at the site of activation of the coagulation system in man. Thromb Haemost 1995; 73: 439-443