Klinische Neurophysiologie 2014; 45 - P104
DOI: 10.1055/s-0034-1371317

Diffusionstensorbildgebung zur Detektion von Veränderungen der Diffusionseigenschaften im Corpus Callosum bei Progressiver supranukleärer Blickparese: Vergleiche zu Kontrollen und Patienten mit Morbus Parkinson

HP Müller 1, J Roßkopf 1, AC Ludolph 1, EH Pinkhardt 1, J Kassubek 1
  • 1Universität Ulm, Klinik für Neurologie, Ulm, Deutschland

Fragestellung:

Mittels Diffusion-tensor-imaging (DTI) wurden bei Patienten mit progressiver supranukleärer Blickparese (PSP) bereits mikrostrukturelle Veränderungen im Corpus callosum (CC) sowie frontoparietal und auch frontotemporal detektiert [1]. Das Ziel dieser Studie war es, mittels DTI potentielle Veränderungen der Weißen Substanz bei PSP im Vergleich zu einem Probanden kollektiv und im Vergleich zu einem Kollektiv mit Morbus Parkinson zu untersuchen.

Methoden:

Die diffusionsgewichteten Datensätze (12GD, 1.5Tesla) wurden bei 18 Patienten mit PSP, 18 Patienten mit idiopathischem Parkinsonsyndrom (IPS) und 18 in Alter und Geschlecht gematchten gesunden Probanden akquiriert. Die Unterschiede in den Diffusionseigenschaften wurden ganzhirnbasiert durch voxelweisen Vergleich der Werte der fraktionalen Anisotropie (FA) bestimmt im Sinne einer whole brain based spatial statistics (WBSS) [2] und auch traktbasiert durch tractwise fractional anisotropy statistics (TFAS) [3] quantifiziert.

Ergebnisse:

Die Analyse der FA-Werte ergab unter anderem signifikante Unterschiede von PSP zu Kontrollen und auch von PSP zu IPS im Segment II des CC (WBSS) und bilateral in den hiervon ausgehenden Bahnsystemen (TFAS). Diese Unterschiede wurden nicht bei IPS im Vergleich zu Kontrollen detektiert.

Schlussfolgerungen:

Diese Studie zeigt das Potential der Darstellung von Veränderungen der Diffusionseigenschaften mittels spinaler Diffusionstensorbildgebung. Unterschiede von PSP zu Kontrollen und zu IPS finden sich sowohl im Segment II des CC als auch in den hiervon ausgehenden Bahnsystemen.

Referenzen:

[1] Agosta F, Pievani M, Svetel M, Jet al. Neurobiol Aging. 2012; 33: 2817 – 26.

[2] Müller HP, Unrath A, Huppertz HJ, Ludolph AC, Kassubek J. Amyotroph Lateral Scler. 2012; 13: 254 – 64.

[3] Mueller HP, Unrath A, Sperfeld AD, Ludolph AC, Riecker A, Kassubek J. Biomed Eng Online. 2007 Nov 9;6:42.