Gastroenterologie up2date 2014; 10(01): 51-67
DOI: 10.1055/s-0034-1364923
Leber/Galle/Pankreas
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Nicht invasive versus invasive Beurteilung der Leberfibrose

Sebastian Mueller
,
Helmut K. Seitz
,
Peter Schirmacher
,
Beate K. Straub
Further Information

Publication History

Publication Date:
27 March 2014 (online)

Kernaussagen

Fibrose- und Zirrhosediagnostik

  • Eine frühe Diagnose einer Leberzirrhose verlängert das Überleben durch die frühe Möglichkeit der Einleitung einer kausalen Therapie und durch die rechtzeitige Erkennung von Komplikationen wie z. B. von Ösophagusvarizen, eines Leberversagens und der malignen Transformation.

  • Die Leberbiopsie ist der Goldstandard der Fibrosediagnostik und kann darüber hinaus viele zusätzliche Informationen liefern. Der Einsatz der Leberbiopsie wird jedoch im praktischen Alltag durch deren Invasivität, Patienten-Compliance und einen nicht zu unterschätzenden Probenfehler eingeschränkt.

  • Verfahren der Bildgebung sind nicht sehr sensitiv und die Serummarker haben sich trotz aller möglichen Vorzüge nicht breit durchsetzen können, da sie nicht organspezifisch sind und vor allem durch Entzündungen verfälscht werden können.

Elastografische Verfahren

  • Insbesondere die alleinige Beurteilung des Fibrosegrades ist durch die neuen, nicht invasiven elastografischen Verfahren (Fibroscan, ARFI, SWE) erheblich erleichtert worden. Die Ergebnisse sind unmittelbar verfügbar, weisen einen kleinen Probenfehler auf und können daher im Verlauf kontrolliert werden.

  • Eine normale Lebersteifigkeit schließt vor allem eine Leberfibrosierung aus und in den meisten Fällen kann dann auf eine Leberbiopsie verzichtet werden.

  • Die Diagnose einer erhöhten Lebersteifigkeit wiederum erfordert eine differenzierte hepatologische Beurteilung im klinischen Kontext.

  • Während durch eine zeitgleiche Sonografie und ein aktuelles Labor die überwiegende Mehrzahl der Patienten mit erhöhter Lebersteifigkeit problemlos eingeordnet werden kann, ergeben sich hier im Einzelfall auch neue Indikationen für eine Leberbiopsie.

  • Die Leberbiopsie bleibt ein wichtiges Diagnoseverfahren immer dort, wo eine unklare Befundsituation vorliegt, Komorbiditäten ausgeschlossen oder andere wichtige histologische Fragen beantwortet werden müssen. Hier ist eine enge Zusammenarbeit von Internisten/Gastroenterologen, Chirurgen, Radiologen und Pathologen erforderlich.

 
  • Literatur

  • 1 Lozano R, Naghavi M, Foreman K et al. Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet 2012; 380: 2095-2128
  • 2 Longerich T, Flechtenmacher C, Schirmacher P. [Quality and quantity in hepatopathology. Diagnostic and clinically relevant grading for non-tumourous liver diseases]. Pathologe 2008; 29: 15-26
  • 3 Desmet VJ, Gerber M, Hoofnagle JH et al. Classification of chronic hepatitis: diagnosis, grading and staging. Hepatology 1994; 19: 1513-1520
  • 4 Bedossa P, Poynard T. An algorithm for the grading of activity in chronic hepatitis C. The METAVIR Cooperative Study Group. Hepatology 1996; 24: 289-293
  • 5 Ishak K, Baptista A, Bianchi L et al. Histological grading and staging of chronic hepatitis. J Hepatol 1995; 22: 696-699
  • 6 Kleiner DE, Brunt EM, Van Natta M et al. Design and validation of a histological scoring system for nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology 2005; 41: 1313-1321
  • 7 Bedossa P, Poitou C, Veyrie N et al. Histopathological algorithm and scoring system for evaluation of liver lesions in morbidly obese patients. Hepatology 2012; 56: 1751-1759
  • 8 Scheuer P. Primary biliary cirrhosis. Proc R Soc Med 1967; 60: 1257-1260
  • 9 Roenigk Jr HH, Auerbach R, Maibach HI et al. Methotrexate in psoriasis: revised guidelines. J Am Acad Dermatol 1988; 19: 145-156
  • 10 Chevallier M, Guerret S, Chossegros P et al. A histological semiquantitative scoring system for evaluation of hepatic fibrosis in needle liver biopsy specimens: comparison with morphometric studies. Hepatology 1994; 20: 349-355
  • 11 Bedossa P, Dargere D, Paradis V. Sampling variability of liver fibrosis in chronic hepatitis C. Hepatology 2003; 38: 1449-1457
  • 12 Regev A, Berho M, Jeffers LJ et al. Sampling error and intraobserver variation in liver biopsy in patients with chronic HCV infection. Am J Gastroenterol 2002; 97: 2614-2618
  • 13 Colloredo G, Guido M, Sonzogni A et al. Impact of liver biopsy size on histological evaluation of chronic viral hepatitis: the smaller the sample, the milder the disease. J Hepatol 2003; 39: 239-244
  • 14 Gilmore IT, Burroughs A, Murray-Lyon IM et al. Indications, methods, and outcomes of percutaneous liver biopsy in England and Wales: an audit by the British Society of Gastroenterology and the Royal College of Physicians of London. GUT 1995; 36: 437-441
  • 15 McGill DB, Rakela J, Zinsmeister AR et al. A 21-year experience with major hemorrhage after percutaneous liver biopsy. Gastroenterology 1990; 99: 1396-1400
  • 16 Theodossi A, Skene AM, Portmann B et al. Observer variation in assessment of liver biopsies including analysis by kappa statistics. Gastroenterology 1980; 79: 232-241
  • 17 Scheuer PJ, Lefkowitch JH. Liver biopsy interpretation. 6th. ed. London: WB Saunders; 2002
  • 18 Denzer U, Arnoldy A, Kanzler S et al. Prospective randomized comparison of minilaparoscopy and percutaneous liver biopsy: diagnosis of cirrhosis and complications. J Clin Gastroenterol 2007; 41: 103-110
  • 19 Parkes J, Guha IN, Roderick P et al. Performance of serum marker panels for liver fibrosis in chronic hepatitis C. J Hepatol 2006; 44: 462-474
  • 20 Nguyen-Khac E, Chatelain D, Tramier B et al. Assessment of asymptomatic liver fibrosis in alcoholic patients using fibroscan: prospective comparison with seven non-invasive laboratory tests. Aliment Pharmacol Ther 2008; 28: 1188-1198
  • 21 Sandrin L, Fourquet B, Hasquenoph JM et al. Transient elastography: a new noninvasive method for assessment of hepatic fibrosis. Ultrasound Med Biol 2003; 29: 1705-1713
  • 22 EASL Clinical Practice Guidelines: management of hepatitis C virus infection. J Hepatol 2011; 55: 245-264
  • 23 EASL clinical practical guidelines: management of alcoholic liver disease. J Hepatol 2012; 57: 399-420
  • 24 EASL clinical practice guidelines: Management of chronic hepatitis B virus infection. J Hepatol 2012; 57: 167-185
  • 25 Friedrich-Rust M, Ong MF, Martens S et al. Performance of transient elastography for the staging of liver fibrosis: a meta-analysis. Gastroenterology 2008; 134: 960-974
  • 26 Mueller S, Sandrin L. Liver stiffness: a novel parameter for the diagnosis of liver disease. Hepat Med 2010; 2: 49-67
  • 27 Arena U, Vizzutti F, Corti G et al. Acute viral hepatitis increases liver stiffness values measured by transient elastography. Hepatology 2008; 47: 380-384
  • 28 Sagir A, Erhardt A, Schmitt M et al. Transient elastography is unreliable for detection of cirrhosis in patients with acute liver damage. Hepatology 2008; 47: 592-595
  • 29 Millonig G, Reimann FM, Friedrich S et al. Extrahepatic cholestasis increases liver stiffness (FibroScan) irrespective of fibrosis. Hepatology 2008; 48: 1718-1723
  • 30 Millonig G, Friedrich S, Adolf S et al. Liver stiffness is directly influenced by central venous pressure. J Hepatol 2010; 52: 206-210
  • 31 Kohlhaas A, Durango E, Millonig G et al. Transient elastography with the XL probe rapidly identifies patients with non-hepatic ascites. Hepat Med 2012; 4: 11-18
  • 32 Mueller S, Millonig G, Sarovska L et al. Increased liver stiffness in alcoholic liver disease: differentiating fibrosis from steatohepatitis. World J Gastroenterol 2010; 16: 966-972