Cystische Fibrose – Risikofaktoren für das Auftreten von Bronchiektasen

Die Erkrankung und tödlichen Folgen der cystischen Fibrose sind in erster Linie auf die progressive destruktive Lungenerkrankung zurückzuführen, die in einer Bronchiektasie und in einem Atemversagen resultiert. Bei den Untersuchungen von P. D. Sly et al. hat sich die Aktivität der neutrophilen Elastase in der bronchoalveolären Lavage (BAL) als Risikofaktor für das frühe Auftreten einer Bronchiektasie bei Kindern herausgestellt.
N Engl J Med 2013; 368: 1963–1970