β-[2-(3’-Chloro-2’-oxo-4’-substituted aryl-1’-azetidinyl)-thiazol-4-yl]aminonaphthalenes
13-17 and β-[2-(1’,3’-disubstitutedphenyl-formazan-4’-yl)-thiazol-4-yl] aminonaphthalenes
8-12 were synthesized from β-(2-arylideneamino-thiazol-4-yl)aminonaphthalenes 3-7 by diazotisation and by cycloaddition with monochloroacetyl chloride, respectively,
on the azomethine group of the compounds 3-7. The newly synthesized compounds showed
potent anti-inflammatory and analgesic activities and were less ulcerogenic than phenylbutazone.
β-[2-(3’-Chloro-2’-oxo-4’-substd. aryl-1-azetidinyl)-thiazol-4-yl]aminonaphthalene
13-17 und β-[2-(l’,3’-Disubst. phenyl-formazan-4’-yl)-thiazol-4-yl]aminonaphthalene 8-12 wurden aus β-(2-Arylidenamino-thiazol-4-yl)aminonaphthalenen 3-7 durch Diazotisierung bzw. Ringaddition mit Monochloracetylchlorid an der Azomethingruppe
der Verbindungen 3-7 synthetisiert. Die neuen Verbindungen zeigten potente entzündungshemmende und analgetische
Wirkung, wobei ihre ulzerogene Wirkung geringer war als diejenige von Phenylbutazon.
Key words
Azetidinyl-thiazolylaminonaphthalenes, acute toxicity studies, - anti-inflammatory
and analgesic activity, rat, synthesis - Formazanyl-thiazolyl aminonaphthalenes, acute
toxicity studies, - anti-inflammatory and analgesic activity, rat, synthesis
