Morbus Behçet – Aktuelles zur Diagnose und Therapie

Hintergrund: Der Morbus Behçet (MB) ist eine systemische Vaskulitis, die insbesondere Auge, Schleimhäute und Haut betrifft und nach wie vor häufig fehldiagnostiziert wird. Methoden, Ergebnisse: Typische okuläre und auch systemische Manifestationsformen werden vorgestellt, mit Schwerpunkt auf der Behçet-Uveitis (BU), die häufig als Uveitis posterior in Kombination mit einer retinalen Vaskulitis auftritt. Therapeutisch erwies sich die BU unter den herkömmlichen immunsuppressiven Substanzen häufig als resistent, jedoch konnte durch die Einführung der Biologika eine deutliche Verbesserung der Visusprognose erzielt werden. Die in der Therapie der BU eingesetzten Biologika werden vorgestellt und deren therapeutische Effizienz aufgezeigt sowie vergleichend betrachtet. Schlussfolgerung: Häufige okuläre und systemische Manifestationen des MB werden aufgezeigt und neue, effektive Therpieoptionen vorgestellt.