Arzneimittelforschung 2006; 56(6): 467-473
DOI: 10.1055/s-0031-1296814
Mistletoe extracts Iscador®
Editio Cantor Verlag Aulendorf (Germany)

Cytostatic and Cytocidal Effects of Mistletoe (Viscum album L.) Quercus Extract Iscador

Eva Kovacs
1  Verein für Krebsforschung, Institute Hiscia, Arlesheim, Switzerland
,
Susanne Link
1  Verein für Krebsforschung, Institute Hiscia, Arlesheim, Switzerland
,
Ulrike Toffol-Schmidt
1  Verein für Krebsforschung, Institute Hiscia, Arlesheim, Switzerland
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
22 December 2011 (online)

Summary

Mistletoe (Viscum album) extract (Iscador®) is used either alone or in combination with chemotherapy or radiotherapy in the treatment of tumor patients. In this study the effects of Viscum album Quercus (VA Qu) extract (1000 ng lectin and 6 µg viscotoxin/ml) in various doses were investigated in an in vitro model with tumor cells: three multiple myeloma (MM) cell lines (OPM-2, RPMI-8226, U-266) and three B cell lymphoma cell lines (U-698, DOHH-2, WSU-1). None of the three B lymphoma cell lines and none of the three multiple myeloma cell lines produced interleukin (IL)-6 spontaneously or after treatment with VA Qu extract. All three multiple myeloma cell lines expressed surface IL-6R and gp130, the B cell lymphomas expressed only gp130. Viscum album/Qu extract markedly downregulated the membrane expression of IL-6R and gp130 in RPMI-8226 (down to 29 % and 32 %) and the expression of gp130 in WSU-1 (down to 22 %). There was a marked reduction of viable cells of RPMI-8226 (down to 28 %) and WSU-1 (down to 8 %) at 100 µg/106 cells /ml. There was a clear relationship between the inhibition of proliferation and viability: the percentage reductions of the viable cells at 48 and 72 h were similar to those of proliferation at 24 and 48 h, respectively. This means that firstly the proliferation of the tumor cell is inhibited and then afterwards these cells die by apoptosis or necrosis. The inhibitory effect of VA Qu on the proliferation can be termed cytostatic, on the survival cytocidal. VA Qu was more effective in cells having a high proliferation rate than in those with a low proliferation rate. The effective dose range lay between 25 and 100 µg/106 cells/ml (5-20 ng lectin/106 cells/ml) for all parameters.

Zusammenfassung

Zytostatische und zytozide Wirkung von Mistel (Viscum album L.) Quercus-Extrakt Iscador

Mistel (Viscum album)-Extrakt (Iscador®) wird bei der Behandlung von Tumorpatienten entweder allein oder in Kombination mit Chemotherapie bzw. Radiotherapie angewendet. In dieser Studie wurde die Wirkung von Viscum album Quercus (VA Qu)-Extrakt (1000 ng Lektin und 6 µg Viscotoxin/ml) in verschiedenen Dosen in einem In-vitro-Modell mit Tumorzellen untersucht Drei multiple Myelom (MM)-Zelllinien (OPM-2, RPMI-8266, U-266) und drei B-Zell-Lymphom-Zelllinien (U-698, DOHH-2, WSU-1). Keine der drei B-Zell-Lymphom-Zelllinien und keine der drei multiplen Myelom-Zelllinien produzierte nach der Behandlung mit VA Qu-Extrakt spontan IL-6. Alle drei multiplen Myelom-Zelllinien exprimierten Oberflächen-IL-6R und gp 130, die B-Zell-Lymphome nur gp130. VA Qu-Extrakt erniedrigte deutlich die Membranexpression von IL-6R und gp130 in RPMI-8226 (herunter auf 29 % und 32 %) und die Expression von gp130 in WSU-1 (herunter auf 22 %). Es gab eine deutliche Reduktion von lebenden RPMI-8266-Zellen (herunter auf 28 %) und WSU-1 (herunter auf 8 %) bei 100 µg/106 Zellen/ml sowie einen klaren Zusammenhang zwischen der Proliferationshemmung und der Lebensfähigkeit: Die prozentuale Reduktion der lebenden Zellen bei 48 und 72 h war ähnlich wie bei der Proliferation bei 24 bzw. 48 h. Dies bedeutet, dass zuerst die Proliferation der Tumorzelle gehemmt wird und danach die Zelle durch Apoptose oder Nekrose stirbt. Der hemmende Effekt von VA Qu auf die Proliferation wird zytostatisch, der auf die Lebensfähigkeit zytozid genannt. VA Qu war bei Zellen mit einer hohen Proliferationsrate wirksamer als bei Zellen mit niedriger Proliferationsrate. Der wirksame Dosierungsbereich lag zwischen 25 und 100 µg/106 Zellen/ ml (5-20 ng Lektin/106 Zellen/ml) für alle Parameter.