Arzneimittelforschung 2006; 56(6): 382-386
DOI: 10.1055/s-0031-1296738
Antiemetics · Gastrointestinal Drugs · Uricosuric Drugs · Urologic Drugs
Editio Cantor Verlag Aulendorf (Germany)

HPLC Determination of Omeprazole in Human Plasma Using a Monolithic Column

Afshin Zarghi
1  Department of Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmacy, Shaheed Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
,
Seyyed Mohsen Foroutan
2  Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy, Shaheed Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
,
Alireza Shafaati
1  Department of Pharmaceutical Chemistry, School of Pharmacy, Shaheed Beheshti University of Medical Sciences, Tehran, Iran
,
Arash Khoddam
3  Noor Research and Educational Institute, Tehran, Iran
› Author Affiliations
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Publication History

Publication Date:
22 December 2011 (online)

Summary

A rapid and sensitive HPLC method using a monolithic column has been developed for quantification of omeprazole (CAS 73590-58-6) in plasma. The method was specific and sensitive with a quantification limit of 10 ng/ml. Sample preparation involves simple, one-step extraction procedure and analytical recovery was complete. The separation was carried out in reversed-phase conditions using a Chromolith Performance (RP-18e, 100 × 4.6 mm) column with an isocratic mobile phase consisting of 0.01 mol/l disodium hydrogen phosphate bufferace-tonitrile (73:27 v/v) adjusted to pH 7.1. The wavelength was set at 302 nm. The calibration curve was linear over the concentration range 20–1500 ng · ml−1. The coefficients of variation for inter-day and intra-day assay were found to be less than 7 %.

Zusammenfassung

HPLC-Bestimmung von Omeprazol in Humanplasma mit einer monolithischen Säule

Es wurde eine rasche und empfindliche HPLC-Methode zur Quantifizierung von Omeprazol (CAS 73590-58-6) in Humanplasma entwickelt. Die untere Bestimmungsgrenze des spezifischen und empfindlichen Verfahrens beträgt 10 ng/ ml. Die Probenvorbereitung umfaßt eine einstufige Extraktion mit vollständiger analytischer Wiederfindungsrate. Die Trennung erfolgt unter Reversed-phase-Bedingungen mit einer Chromolith Performance-Säule (RP-18e, 100 × 4.6 mm) und einer isokratischen mobilen Phase bestehend aus 0,01 mol/l Dinatriumhy-drogenphosphat-Puffer-Acetonitril (73:27 v/v) bei pH 7,1. Die Detektionswellenlänge beträgt 302 nm. Die Kalibrationskurve ist in einem Konzentrationsbereich zwischen 20 und 1500 ng/ml linear. Die Variationskoeffizienten in der Serie und von Tag zu Tag liegen unter 7 %.