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DOI: 10.1055/s-0031-1296685
Interactions between Iron(III)-hydroxide Polymaltose Complex and Commonly Used Medications
Publication History
Publication Date:
21 December 2011 (online)
Abstract
Simple iron salts, such as iron sulphate, often interact with food and other medications reducing bioavailability and toler-ability. Iron(III)-hydroxide polymaltose complex (IPC, Maltofer©) provides a soluble form of non-ionic iron, making it an ideal form of oral iron supplementation. The physicochemical properties of IPC predict a low potential for interactions. The effects of co-administration with aluminium hydroxide (CAS 21645-51-2), acetylsalicylic acid (CAS 50-78-2), bro-mazepam (CAS 1812-30-2), calcium acetate (CAS 62-54-4), calcium carbonate (CAS 471-34-1), auranofln (CAS 34031-32-8), magnesium-L-aspartate hydrochloride (CAS 28184-71-6), methyldopa sesquihy-drate (CAS 41372-08-1), paracetamol (CAS 103-90-2), penicillamine (CAS 52-67-5), sulfasalazine (CAS 599-79-1), tetracycline hydrochloride (CAS 64-75-5), calcium phosphate (CAS 7757-93-9) in combination with vitamin D3 (CAS 67-97-0), and a multi-vitamin preparation were tested in rats fed an iron-deficient diet. Uptake of iron from radiolabelled IPC with and without concomitant medications was compared. None of the medicines tested had a significant effect on iron uptake. Iron-59 retrieval from blood and major storage organs was 64-76% for IPC alone compared with 59-85 % following co-administration with other medications. It is concluded that, under normal clinical conditions, IPC does not interact with these medications.
Zusammenfassung
Wechselwirkungen zwischen Eisen(III)-hydroxid-Polymaltose-Komplex und häufig angewandten Arzneimitteln / Laboruntersuchungen bei Ratten
Einfache Eisensalze wie Eisensulfat zeigen häufig Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln oder Medikamenten und reduzieren dadurch die Bioverfügbarkeit und Verträglichkeit. Eisen(III)-hy-droxid-Polymaltose-Komplex (IPC, Maltofer©) ist eine lösliche nicht-ionische Form von Eisen und daher ideal für die orale Eisensupplementation. Die physikochemischen Eigenschaften von IPC lassen auf ein sehr geringes Interaktionspotential schliessen. An Ratten, gefüttert mit einer eisenarmen Diät, wurde der Effekt der Gabe von Aluminiumhydroxid (CAS 21645-51-2), Acetylsalicylsäure (CAS 50-78-2), Bromazepam (CAS 1812-30-2), Calciumacetat (CAS 62-54-4), Calciumcarbonat (CAS 471-34-1), Auranofln (CAS 34031-32-8), Magnesium-L-Aspartat-hy-drochlorid (CAS 28184-71-6), Methyldo-pa-sesquihydrat (CAS 41372-08-1), Paracetamol (CAS 103-90-2), Penicillamln (CAS 52-67-5), Sulfasalazin (CAS 599-79-1), Tetracyclin Hydrochlorid (CAS 64-75-5), Calciumphosphat (CAS 7757-93-9) in Kombination mit Vitamin D3 (CAS 67-97-0) und einem MultiVitaminpräparat getestet und die Aufnahme von Eisen aus radioaktiv markiertem IPC mit und ohne Begleitmedikation verglichen. Keines der getesteten Medikamente hatte einen signifikanten Einfluss auf die Eisenaufnahme. Die Wiederfindung von 59Eisen im Blut und in einigen wichtigen Eisenspeicherorganen lag zwischen 64% und 76% für IPC allein verglichen mit 59%-85% für IPC in Kombination mit den oben aufgeführten Medikamenten. Daraus folgt, dass IPC unter normalen klinischen Bedingungen keine Interaktion mit diesen Medikamenten eingeht.