Glukosetransporter-9-Expression in der Plazenta

Einführung:

Da der Fetus nicht fähig ist, Glukose de novo zu synthetisieren, ist der maternofetale Glukosetransport für das fetale Wohl essentiell. Glukosetransporter (GLUT)-9 ist ein neues Mitglied der Glukosetransporter-Familie und existiert als zwei Isoformen. Das Ziel dieser Studie ist es, die Expression von GLUT-9 und GLUT-1 in plazentarem Gewebe zu untersuchen.

Methoden:

Als plazentare Modelle wurden primäres villöses Gewebe von normalen Plazenten und dieBeWo-Choriokarzinomlinie verwendet. Mittels Western-Blot wurde Proteinexpressionen in syncytialen Basalmembran (BM)- und mikrovillösem Membranfraktionen (MVM), welche mittels Ultrazentrifugationen und Magnesium-Prezipitationen prepariert wurden, analysiert. Die mRNA Konzentrationen von Transportproteinen wurden mittels real-time PCR analysiert.

Resultate:

GLUT-1 und GLUT-9-Protein wurden in plazentarem Gewebe nachgewiesen. GLUT-1 Proteinkonzentrationen waren in der BM niedriger als in MVM. Die Genexpressionen beider Isoformen, GLUT-9a und GLUT-9b, wurden sowohl in plazentarem Gewebe als auch in BeWo-Zellen nachgewiesen. GLUT-9b mRNA Konzentrationen waren höher als GLUT-9a.

Schlussfolgerung:

GLUT-1-Protein ist asymmetrisch in BM und MVM verteilt. Desweiteren sind in plazentarem Gewebe und in BeWo-Zellen GLUT-9b mRNA-Konzentrationen höher als diejenigen von GLUT-9a. Weitere Studien sind nötig, um die Rolle von GLUT-1 und GLUT-9 in der Pathogenese von Schwangerschafts-assoziierten Krankheiten zu erforschen.

Diese Studie wird unterstützt durch den Schweizerischen Nationalfonds, Nationales Forschungsprogramm TRANSCURE