Z Gastroenterol 2011; 49 - V06
DOI: 10.1055/s-0031-1285143

Verlust von Keratin 19 prädisponiert zur Entwicklung einer cholestatischen Erkrankung

Y Chen 1, N Güldiken 1, MB Omary 2, J Haybaeck 3, P Strnad 1
  • 1Universitätsklinikum Ulm, Klinik für Innere Medizin I, Ulm, Germany
  • 2University of Michigan Medical School, Department of Molecular & Integrative Physiology, Ann Arbor, United States
  • 3Institut für Pathologie, Medizinische Universität Graz, Graz, Austria

Einleitung: Keratine (K) sind klassische zytoprotektive Proteine und Mutationen in zahlreichen Keratingenen prädisponieren zu multiplen humanen Erkrankungen. Die pathogenetische Signifikanz von K19-Varianten ist weitgehend unerforscht, jedoch wurde eine Häufung von K19-Varianten bei Patienten mit Primärer biliärer Zirrhose (PBC) beobachtet.

Ziele: Um die Bedeutung von K19 im Gallengangssystem zu untersuchen, wurden K19-Wildtyp- (WT) und Knockout-Mäuse (KO) mit 3,5-Diethoxycarbonyl-1,4-Dihydrocollidin (DDC) 4 Wochen lang gefüttert, welches ein Model der sklerosierenden Cholangitis und biliären Fibrose darstellt.

Methodik: Die Leberschädigung wurde bei den behandelten Mäusen mittels Leberenzymen sowie morphometrischer Analyse beurteilt. Die Leberfibroseentwicklung wurde mittels Real Time RT-PCR und Siriusrot-Färbung analysiert. Die mit K19-Verlust assoziierten Änderungen der Genexpression wurden mit einer cDNA-Microarray-Analyse untersucht.

Ergebnisse: DDC-Fütterung führte in K19 Knockouts (verglichen mit Wildtypen) zu (i) ausgeprägterem Gewichtsverlust; (ii) erhöhten Cholestase-Parametern (Bilirubin, ALP) sowie (iii) erhöhten Gallensäurespiegeln im Serum. In histologischer Analyse wiesen die K19 Knockouts stärkere Gallengangsobstruktion, aber eine weniger ausgeprägte duktuläre Proliferation sowie Leberfibroseentwicklung auf. DDC-gefütterte K19-Knockouts wiesen erniedrigte Spiegel von mehreren Gallensäuretransportergenen einschließlich CFTR auf.

Schlussfolgerung: Unsere Ergebnisse deuten auf eine bilioprotektive Funktion von K19 hin und legen eine pathogenetische Signifikanz von K19-Varianten bei cholestatischen Erkrankungen nahe.