Psychiatr Prax 2011; 38(6): 306-308
DOI: 10.1055/s-0030-1266135
Kasuistik
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Affektive Störung mit psychotischen Symptomen als späte Manifestation einer Chorea Huntington

A Case of Affective Disorder with Psychotic Symptoms as Late Manifestation of Huntington’s ChoreaHans  Rittmannsberger1 , Barbara  Gebetsberger1 , Robert  Pichler1 , Julia  Rotaru1 , Nina  Trattmayr1 , Thomas  Zaunmüller1
  • 1Oberösterreichische Landes-Nervenklinik, Linz / Österreich
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Publication Date:
16 May 2011 (online)

Zusammenfassung

Wir berichten über den Fall einer 60-jährigen Frau, die zunächst mehrmals unter der Diagnose einer depressiven Episode mit psychotischen Symptomen in stationärer Behandlung war, wobei sich im Verlauf immer deutlicher eine demenzielle Symptomatik zeigte. Letztlich konnte die Diagnose einer Chorea Huntington gestellt werden. Bei fehlender Familienanamnese führte auch eine ausführliche Untersuchung mit bildgebenden Verfahren (SPECT, PET) nur zu uncharakteristischen Befunden, sodass die Diagnose erst nach eineinhalbjährigem Verlauf beim Auftreten der typischen motorischen Symptome verifiziert werden konnte. Bemerkenswert an diesem Fall ist weiter, dass diese Patientin neben diversen Antidepressiva und Antipsychotika auch mit EKT behandelt worden ist. Er zeigt auch exemplarisch die enorme psychische Belastung, die diese Erkrankung für alle Beteiligten bedeutet.

Abstract

We report about a woman of 60 years who received psychiatric inpatient treatment for an affective disorder with psychotic symptoms on several occasions. As time elapsed symptoms of dementia became more and more obvious. Despite a comprehensive workup with neuroimaging methods (SPECT, PET) the correct diagnosis of Huntington’s Chorea was not attained until the characteristic movements appeared. Up till then pathologic movements had hardly occurred and there were no known cases of Huntington’s Chorea in the family. This case is remarkable as the patient was not only treated with different antidepressants and antipsychotics but with a course of ECT too. Beyond this it shows the enormous stress this illness imposes on patients and their caregivers.

Literatur

  • 1 Kosinski C M, Landwehrmeyer G B. Choreatische Bewegungsstörungen. Ursachen, Diagnostik und Therapie.  Nervenarzt. 2007;  78 37-50
  • 2 Jähnel M. Chorea Huntington. Eine klinisch relevante Differenzialdiagnose bei gerontopsychiatrischen Patienten?.  Nervenarzt. 2001;  72 227-230
  • 3 Folstein S E. Huntington’s disease. A disorder of families.. Baltimore and London: The John Hopkins University Press; 1989
  • 4 Falush D, Almquist E W, Brinkmann R R et al. Measurement of mutational flow implies a high new-mutation rate for Huntington disease and substantial underascertainment of late-onset cases.  Am J Hum Genet. 2000;  68 373-385
  • 5 van Duijn E, Kingma E M, van der Mast R C. Psychopathology in verified Huntington’s disease gene carriers.  J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 2007;  19 441-448
  • 6 Roth C, Stüwe R, Böger A et al. „Induzierte wahnhafte Störung” (Folie à deux) bei Chorea Huntington.  Psychiat Prax. 2010;  37 43-45
  • 7 Amann B, Sterr A, Thoma H et al. Psychological changes preceding motor symptoms in Huntington’s disease: a report of four cases.  World J Biol Psychiatry. 2000;  1 55-58
  • 8 Tost H, Schmitt A, Brassen S et al. Neuropsychiatrische Aspekte der Chorea Huntington. Vorstellung zweier Fälle und Literaturübersicht.  Nervenarzt. 2004;  75 258-266
  • 9 Bürger K, Mergner R, Arbusow V et al. Chorea Huntington mit später Manifestation als Differenzialdiagnose der Alzheimerkrankheit.  Nervenarzt. 2002;  73 870-873
  • 10 Tost H, Wendt C S, Schmitt A et al. Huntington’s disease: Phenomenological diversity of a neuropsychitric condition that challenges traditional concepts in neurology and psychiatry.  Am J Psychiatry. 2004;  161 28-34
  • 11 Wolf R C, Vasic N, Schönfeldt-Lecuona C et al. Funktionelle Bildgebung kognitiver Prozesse bei M.-Huntington-Patienten und präsymptomatischen Mutationsträgern.  Nervenarzt. 2008;  79 408-420
  • 12 Lewis C F, DeQuardo J R, Tandon R. ECT in genetically confirmed Huntington’s disease.  J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 1996;  8 209-210
  • 13 Ranen N G, Peyser C E, Folstein S E. ECT as a treatment for depression in Huntington’s disease.  J Neuropsychiatry Clin Neurosci. 1994;  6 154-159
  • 14 Haw C, Harwood D, Hawton K. Dementia and suicidal behavior: a review of the literature.  Int Psychogeriatr. 2009;  21 440-453

Prim. Univ. Prof. Dr. Hans Rittmannsberger

OÖ LNK Wagner-Jauregg
Psychiatrie 1

Wagner-Jauregg Weg 15

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