Senologie - Zeitschrift für Mammadiagnostik und -therapie 2010; 7(1): 20-23
DOI: 10.1055/s-0030-1265010
Fortbildung

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Fertilität, Kontrazeption und Hormonersatz – Fertilität, Kontrazeption und Hormonersatz bei Patientinnen mit Mammakarzinom

Konsensus der Österreichischen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe (OEGGG)/Arbeitsgemeinschaft für Gynäkologische OnkologieE. Petru1 , L. Wildt2 , W. Stummvoll1 , C. Singer4 , P. Speiser5 , G. Fischerlehner3 , R. Reitsamer6 , E. Kubista4 , C. Marth7 , R. Winter8 , C. Menzel6 , S. Leodolter5 , M. Seifert4 , I. Zervomanolakis2 , A. Zeimet7 , A. Reinthaller5
  • für die OEGGG/AGO
  • 1Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe der Med. Univ. Graz
  • 2Klinische Abteilung für Endokrinologie, Universitätsklinik für Frauenheilkunde der Med. Univ. Innsbruck
  • 3Gynäkologische Abteilung, Krankenhaus der Barmherzigen Schwestern Linz
  • 4Klinische Abteilung für Spezielle Gynäkologie der Med. Univ. Wien
  • 5Univ. Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe der Med. Univ. Wien
  • 6Abteilung für Spezielle Gynäkologie, Med. Privatuniversität Salzburg
  • 7Universitätsklinik für Frauenheilkunde der Med. Univ. Innsbruck
  • 8Klinische Abteilung für Gynäkologie, Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe der Med. Univ. Graz
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Publication Date:
19 August 2010 (online)

 

Zusammenfassung

Fragestellung: Die OEGGG/AGO hat den Themenkomplex Fertilität, Kontrazeption und Hormonersatz bei onkologischen Erkrankungen aktuell bearbeitet und stellt ein Konsensuspapier vor.

Fertilität: Am stärksten gonadotoxisch wirken Alkylanzien. Tamoxifen und Aromatasehemmer üben nur einen marginalen Einfluss auf die ovarielle Reserve aus. GnRH-Analoga schädigen Keimzellen nicht. Mit zunehmendem Lebensalter einer Frau nimmt die ovarielle Reserve und damit die Wahrscheinlichkeit, schwanger zu werden, kontinuierlich ab. Eine systemische Chemotherapie beschleunigt den physiologischen Vorgang der Reduktion von Primordialfollikeln unabhängig vom Lebensalter. Nach dem Abschluss einer Chemotherapie bzw. Antihormontherapie sollte zumindest 2 Monate abgewartet werden, um die Ovarialfunktion zu beurteilen. Dazu müssen auch biochemische Analysen herangezogen werden. Der zuverlässigste Parameter ist in dieser Hinsicht das Anti-Müller-Hormon (AMH; Muellerian Inhibiting Factor, MIF), da AMH während des gesamten Zyklus einen stabilen Parameter darstellt. FSH- und Inhibin-B-Werte stellen lediglich Momentaufnahmen dar. Die Datenlage zur Medikation mit GnRH-Analoga parallel zur Chemotherapie zum Fertilitätserhalt ist derzeit noch nicht konklusiv. Die Methode der Ruhigstellung der Ovarien durch Ovulationshemmer hat sich v.a. bei hämatologischen Neoplasien wie dem Morbus Hodgkin als effektiv erwiesen. "Ovarian tissue banking" und Methoden der assistierten Reproduktion sind als experimentell anzusehen und dürfen nur in zertifizierten Zentren angeboten werden. Ähnliches gilt für eine In-vitro-Fertilisierung vor der Chemotherapie ("Emergency IVF").

Kontrazeption: Bei allen Malignomen mit Ausnahme des Mammakarzinoms können sämtliche gängige Methoden der Kontrazeption eingesetzt werden. Beim Mammakarzinom wird generell die Anwendung eines Kupfer-Intrauterinpessars empfohlen. Tamoxifen ist kein Kontrazeptionsschutz. Werden aus onkologischer Sicht GnRH-Analoga verordnet, ist für die Dauer der GnRH-Gabe keine zusätzliche Maßnahme zur Kontrazeption notwendig.

Literatur

  • 01 Behringer K , Breuer K , Reineke T , et al . Secondary amenorrhea after Hodgkin's lymphoma is influenced by age at treatment, stage of disease, chemotherapy regimen, and the use of oral contraceptives during therapy: A report from the German Hodgkin's lymphoma study group.  J Clin Oncol. 2005;  23 7555-7564
  • 02 Blummenfeld Z , Avivi I , Linn S , et al . Prevention of irreversible chemotherapy-induced ovarian damage in young women with lymphoma by a gonadotropin-releasing hormone agonist in parallel to chemotherapy.  Hum Reprod. 1996;  11 1620-1626
  • 03 Blumenfeld Z , Avivi I , Eckman A . Gonadotropin-releasing hormone agonist decreases chemotherapy-induced gonadotoxicity and premature ovarian failure in young female patients with Hodgkin's lymphoma.  Fertil Steril. 2008;  89 166-173
  • 04 Bundred N , Kenemans P , Beckmann M , et al . Effect of tibolone on breast cancer recurrence: Liberate trial bone sub-study.  Cancer Res. 2009;  69 (Suppl.) 79s
  • 05 Familiari G , Caggiati A , Nottola S , et al . Ultrastructure of human ovarian primordial follicles after combination chemotherapy for Hodgkin's disease.  Hum Reprod. 1993;  8 2080-2087
  • 06 Holmberg L , Anderson H . HABITS (hormonal replacement therapy after breast cancer - is it safe?), a randomised comparison: trial stopped.  Lancet. 2004;  363 453-455
  • 07 Holmberg L , Iversen O , Rudenstam C , et al . Increased risk of recurrence after hormone replacement therapy in breast cancer survivors.  J Natl Cancer Inst. 2008;  100 475-482
  • 08 Kendall A , Dowsett M , Folkerd E , et al . Caution: Vaginal estradiol appears to be contraindicated in postmenopausal women on adjuvant aromatase inhibitors.  Ann Oncol. 2006;  17 584-587
  • 09 Kenemans P , Bundred N , Foidart J M, et al . Safety and efficacy of tibolone in breast cancer patients with vasomotor symptoms: a double-blind, randomised, non-inferiority trial.  Lancet Oncol Published online January 23. 2009; 
  • 10 Lee S , Schover L , Patridge A , et al . American Society of Clinical Oncology recommendations on fertility preservation in cancer patients.  J Clin Oncol. 2006;  24 1-11
  • 11 Mattle V , Behringer K , Engert A , et al . Female fertility after cytotoxic therapy - protection of ovarian function during chemotherapy of malignant and non-malignant diseases.  Eur J Haematol. 2005;  66 (Suppl.) 77-82
  • 12 Perez G , Knudson C , Leykin, et al . Apoptosis-associated signaling pathways are required for chemotherapy-mediated female germ cell destruction.  Nat Med. 1997;  3 1228-1232
  • 13 Sonmezer M , Oktay K . Fertility preservation in female patients.  Hum Reprod Update. 2004;  10 251-256
  • 14 Stillman R , Schinfeld J , Schiff I , et al . Ovarian failure in long-term survivors of childhood malignancy.  Am J Obstet Gynecol. 1981;  139 62-66
  • 15 Tilly J . Oocyte apoptosis: prevention strategies, and implications for female aging and the menopause.  Ann Endocrinol. 2003;  64 82-84
  • 16 Trinh X B, Tjalma W , Maker A , et al . Use of levonorgestrel-releasing intrauterine system in breast cancer patients.  Fertil Steril. 2008;  91 17-22
  • 17 Zervomanolakis I , Hofer S , Mattle V , et al . Kinderwunsch nach Chemotherapie - wissenschaftliche Perspektiven und klinische Anwendung.  J Gynäkol Endokrinol. 2008;  18 7-13
  • 18 Badaway A , Elnashar A , El-Asgry, et al . Gonadotropin-releasing hormone agonists for prevention of chemotherapy induced ovarian damage: prospective randomized study.  Fertil Steril. 2009;  91 694-697
  • 19 Gerber B , Stehle H , Ricardo F , et al . ZORO: A prospective randomized multicenter study to prevent chemotherapy-induced ovarian failure with the GnRH-agonist goserelin in young hormone-insensitive breast cancer patients receiving anthracycline-containing chemotherapy (GBG 37).  J Clin Oncol 27. 2009;  (15 Suppl) Abstr 526

Korrespondenzadresse:

Univ.-Prof. Dr. Edgar Petru

für die OEGG/AGO

Univ. Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe

Medizinische Universität Graz

Auenbruggerplatz 14

8036 Graz

Email: edgar.petru@medunigraz.at

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