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Der zweite Fall in der Literatur mit partieller Trisomie 6p21-pter und partieller Monosomie 20p13-pter. Beschreibung eines distinkten Phänotyps

AL Berner 1, H Reutter 1, E Wohleber 2, D Meschede 3, N Müller 1, A Müller 1, P Bartmann 1, S Bagci 1
  • 1Neonatologie, Zentrum f. Kinderheilkunde des Universitätsklinikum Bonn, Bonn
  • 2Institut für Humangenetik des Universitätsklinikum Bonn, Bonn
  • 3Praxis für Humangenetik, Köln