Allgemein- und Viszeralchirurgie up2date 2010; 4(3): 139-154
DOI: 10.1055/s-0030-1250022
Oberer Gastrointestinaltrakt

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

GIST – Chirurgische und multimodale Therapie

P. Hohenberger1 , U. Ronellenfitsch1 , J. Jakob1 , D. Dinter2 , P. Ströbel3 , E. Wardelmann4
  • 1Sektion Chirurgische Onkologie und Thoraxchirurgie, Chirurgische Universitätsklinik, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg
  • 2Radiologische Universitätsklinik, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg
  • 3Pathologisches Institut, Medizinische Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg
  • 4Pathologisches Institut, Universitätsklinikum Bonn
Further Information

Publication History

Publication Date:
11 June 2010 (online)

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) sind mit einer Inzidenz von 1,5–2/100 000 die häufigsten mesenchymalen Neoplasien des GI‐Traktes. Ätiologisch liegen meist Mutationen in c-KIT oder PDGFRα zugrunde. Fast alle GIST lassen sich immunhistochemisch durch die Expression von CD117 und/oder DOG-1 charakterisieren. Basierend auf Größe, Mitoserate und Lokalisation weisen die Tumoren ein unterschiedliches Malignitätsrisiko auf.

Die Chirurgie und die Therapie mit Tyrosinkinaseinhibitoren sind die zwei Pfeiler der Therapie. Ein kurativer Ansatz ist nur durch eine sichere R0-Resektion gegeben. Eine Lymphadenektomie ist nicht erforderlich, da die lymphatische Metastasierung eine Rarität darstellt. Die intraoperative Ruptur des Tumors muss unbedingt vermieden werden, da sie fast zwangsläufig mit einem Tumorrezidiv einhergeht.

Bei lokal fortgeschrittenen GIST bietet sich eine neoadjuvante Therapie an, um das Ausmaß der Operation zu verringern. Bei Tumoren mit hohem Malignitätsrisiko, basierend auf Größe, Mitoserate, Lokalisation und molekularbiologischen Charakteristika, ist eine adjuvante Therapie mit Imatinib indiziert. In der metastasierten Situation ist die Therapie primär medikamentös. Die Chirurgie spielt hier jedoch bei der Resektion von Residualtumoren sowie als Individualentscheidung auch bei einzelnen progredienten Läsionen eine wichtige Rolle.

Quellenangaben

  • 1 Casali P G, Jost L, Reichardt P, Schlemmer M, Blay J Y. Gastrointestinal stromal tumours: ESMO clinical recommendations for diagnosis, treatment and follow-up.  Ann Oncol. 2009;  20 (Suppl 4) 64-67
  • 2 Dematteo R P, Ballman K V, Antonescu C R et al. Adjuvant imatinib mesylate after resection of localised, primary gastrointestinal stromal tumour: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.  Lancet. 2009;  28 1097-1104
  • 4 Gold J S, Gonen M, Gutierrez A et al. Development and validation of a prognostic nomogram for recurrence-free survival after complete surgical resection of localised primary gastrointestinal stromal tumour: a retrospective analysis.  Lancet Oncol. 2009;  10 (11) 1045-1052
  • 6 Hohenberger P, Ronellenfitsch U, Oladeji O, Pink D, Krefter C, Ströbel P. Pattern of recurrence in patients with ruptured primary gastro-intestinal stromal tumour (GIST).  Br J Surg. 2010;  , Epub
  • 7 Miettinen M, Lasota J. Gastrointestinal stromal tumors: review on morphology, molecular pathology, prognosis, and differential diagnosis.  Arch Pathol Lab Med. 2006;  130 (10) 1466-1478
  • 8 Mussi C, Ronellenfitsch U, Jakob J et al. Post-imatinib surgery in advanced/metastatic GIST: is it worthwhile in all patients?.  Ann Oncol. 2010;  21 (2) 403-408
  • 11 Ng E N, Pollock R E, Munsell M F et al. Prognostic factors influencing survival in gastrointestinal leiomyosarcomas.  Ann Surg. 1991;  215 68-77
  • 0 Riemann J F, Knebel U, Bolz G et al. Gastrointestinale Stromatumoren (GIST): Eine neue Erkrankung.  Dtsch Med Wochenschr. 2003;  128 78-80
  • 0 Schünke M, Schulte E, Schumacher U. Prometheus. LernAtlas der Anatomie. Innere Organe. Illustrationen von M. Voll und K. Wesker. 2. Aufl. Stuttgart; Thieme 2009
  • 12 Wardelmann E, Hohenberger P, Reichardt P et al. Gastrointestinale Stromatumoren des Magens. Neues und Besonderes im Vergleich zu anderen Lokalisationen.  Pathologe. 2010;  31 195-198

Zum Weiterlesen und Vertiefen

  • 3 Eisenberg B L, Harris J, Blanke C D et al. Phase II trial of neoadjuvant/adjuvant imatinib mesylate (IM) for advanced primary and metastatic/recurrent operable gastrointestinal stromal tumor (GIST): early results of RTOG 0132/ACRIN 6665.  J Surg Oncol. 2009;  1 42-47
  • 5 Hohenberger P. Adjuvant imatinib in GIST: a self-fulfilling prophecy, or more?.  Lancet. 2009;  28 1058-1060
  • 0 Hohenberger P, Eisenberg B. Role of surgery combined with kinase inhibition in the management of gastrointestinal stromal tumor (GIST).  Ann Surg Oncol. 2010;  , [Epub ahead of print]
  • 9 Raut C P, Ashley S W. How I do it: surgical management of gastrointestinal stromal tumors.  J Gastrointest Surg. 2008;  12 (9) 1592-1599
  • 10 Rutkowski P, Nowecki Z I, Michej W et al. Risk criteria and prognostic factors for predicting recurrences after resection of primary gastrointestinal stromal tumor.  Ann Surg Oncol. 2007;  14 (7) 2018-2027

Prof. Dr. med. Peter Hohenberger

Sektion Chirurgische Onkologie und Thoraxchirurgie
Chirurgische Universitätsklinik
Fakultät Klinische Medizin Mannheim der Universität Heidelberg

Theodor-Kutzer-Ufer 1

68135 Mannheim

Phone: 0621/383-2447

Fax: 0621/383-1479

Email: peter.hohenberger@umm.de

    >